Специалист по клиническим исследованиям
Вакансия № 31995921 в населенном пункте (городе) Москва, Россия от компании "ООО ЛР" на сайте Электронный Центр Занятости Населения (ЦЗН) Москвы.
✷ Смотрите другие предложения работы от компании ООО ЛР.
Репутация компании "ООО ЛР" в отзывах работников:
Читайте свежие отзывы сотрудников об этой организации на этом сайте.
Оставить мнение об этом работодателе без регистрации бесплатно на этом сайте.
Обязательное требование к опыту работы искомого сотрудника: 1–3 года.
График работы: полный день.
Тип занятости: полная занятость.
Вакансия № 31995921 добавлена в базу данных: Воскресенье, 14 сентября 2025 года.
Дата обновления этого объявления: Четверг, 25 сентября 2025 года.
| Рейтинг вакансии: 4,35 из 100 баллов |
Адрес вакантного места работы: Москва, 2-й Верхний Михайловский проезд, 9с2.
Работодатель предложит заработную плату по результатам собеседования с соискателем работы.
В обязанности работника на вакантом месте входит следующее: • Проведение визитов по отбору центров, заполнение протокол-специфичных опросников, проведение визитов инициации, мониторинга и визитов закрытия (дистанционно в том числе) в соответствии с контрактным объемом работ и надлежащей клинической практикой.
• Подготовка и заключение договоров с Главными исследователями и исследовательскими центрами;
• Проведение тренингов для членов исследовательской команды;
• Работа с центрами во время активного набора пациентов для достижения целевого количества пациентов, оговоренного ранее, в соответствии с потребностями проекта.
• Проведение мониторинговых визитов и работа с центрами в нескольких протоколах, и разных терапевтических областях. Представление Спонсору клинического исследования отчётов о проведённых визитах;
• Ведение протоколов и проведение необходимого обучения команды центров, а также регулярная связь с центрами для управления текущими проектными ожиданиями и проблемами.
• Оценка и контроль качества процесса проведения клинических исследований в центре, согласно нормативным требованиям, а также согласно требованиям протокола и требованиям Спонсора.
• Участие в аудитах;
• Контроль за своевременной подачей регуляторных документов, набором пациентов в центрах, заполнением CRF (ИРК), отправка запросов в исследовательский центр и разрешение запросов на уточнение данных.
• Ведение необходимой документации в центре, документация и анализ находок во время мониторинговых визитов, написание отчётов и подготовка последующей коммуникации с центрами.
• Участие в подготовке пакета документов для подачи на РКИ (Протокол, Брошюра исследователя, Информационный листок пациента и т.д.);
• Взаимодействие с клинической командой для поддержки выполнения проекта по мере необходимости
• Сбор сообщений о выявленных в ходе исследования НЯ/СНЯ, обработка первичной информации, коммуникация с ГИ/СИ. Передача информации Спонсору клинического исследования. Отслеживание НЯ/СНЯ до момента их исхода. Уведомление ЛЭК/НЭК.
• Ведение файлов исследования: в центре (файл исследователя) и в офисе ( основной файл исследования)
Требования к работнику следующие:
- Высшее образование (медицинское/биологическое/фармацевтическое) или другие смежные специальности
- Знание английского языка будет как преимущество
Разместить Ваше резюме сейчас ...
Связаться с автором объявления № 31995921 с предложением работы, размещённого на этой странице:
☎ Показать контактный телефон для связи ...
✉ Показать электронный адрес для связи ...
Написать в компанию ...