Специалист по контролю качества продукции
Вакансия № 40356151 в населенном пункте (городе) Москва, Россия от компании "ООО ПраймБиоМед" на сайте Электронный Центр Занятости Населения (ЦЗН) Москвы.
✷ Смотрите другие предложения работы от компании ООО ПраймБиоМед.
Уважаемый соискатель вакансий, Вы можете перейти на сайт прямого работодателя "ООО ПраймБиоМед" для ознакомления с информацией о компании (фирме, организации, ИП). Смотрите Веб-сайт "ООО ПраймБиоМед" - http://www.primebiomed.ru
Логотип (торговая марка, бренд, эмблема, внешний вид здания или внутренний интерьер офиса): | ![]() |
Организация работает в следующих сферах деятельности: Медицина, фармацевтика, аптеки; .
Репутация компании "ООО ПраймБиоМед" в отзывах работников:
Читайте свежие отзывы сотрудников об этой организации на этом сайте.
Оставить мнение об этом работодателе без регистрации бесплатно на этом сайте.
Обязательное требование к опыту работы искомого сотрудника: 1–3 года.
График работы: график: 5/2 (рабочих часов: 8).
Тип занятости: полная занятость.
Вакансия № 40356151 добавлена в базу данных: Суббота, 13 сентября 2025 года.
Дата обновления этого объявления: Четверг, 25 сентября 2025 года.
Рейтинг вакансии: 7,69 из 100 баллов |
Вакансия № 40356151 прочитана - 1 раз(а)
Отправлено откликов - 0 раз(а)
Вакансии Центра Занятости Москвы в соцсетях и мессенджерах:
Адрес вакантного места работы: Москва, Научный проезд, 20с3.
Работодатель предложит заработную плату по результатам собеседования с соискателем работы.
В российскую биотехнологическую компанию ООО «ПраймБиоМед» требуется Специалист по контролю качества продукции.
Требования к работнику следующие:
- Опыт работы в Отделе контроля качества (производство медицинских изделий либо фармацевтической продукции) – приветствуется;
- Образование: высшее биологическое/химическое – будет преимуществом;
- Ответственность, внимательность, аккуратность, структурность.
Задачи:
- Входной контроль сырья и материалов;
- Выходной контроль готовой продукции;
- Ведение сопроводительной и отчетной документации;
- Соблюдение требований системы менеджмента качества ISO 13485;
- Ведение реестра оборудования;
- Создание паспортов безопасности и иных документов;
- Участие в написании стандартных операционных процедур;
- Участие во внутренних аудитах;
- Участие во внешних аудитах/инспекциях;
- Участие в разработке корректирующих и предупреждающих действий;
- Управление складом;
- Помощь в поиске реактивов и расходных материалов у поставщиков.
Условия труда в компании на вакантном месте такие:
- Работа в перспективной биотехнологической компании,
- Оформление по ТК РФ,
- График работы: 5/2, 9.00 – 18.00,
- Возможность карьерного роста,
- Обучение.
Разместить Ваше резюме сейчас ...
Связаться с автором объявления № 40356151 с предложением работы, размещённого на этой странице:
☎ Показать контактный телефон для связи ...
✉ Показать электронный адрес для связи ...