Менеджер по регуляторным вопросам

Вакансия № 28563732 в населенном пункте (городе) Москва, Россия от компании "ООО Смарт Медика" на сайте Электронный Центр Занятости Населения (ЦЗН) Москвы.

✷ Смотрите другие предложения работы от компании ООО Смарт Медика.

Логотип (торговая марка, бренд, эмблема, внешний вид здания или внутренний интерьер офиса):

Логотип (торговая марка, бренд, эмблема) ООО Смарт Медика

Репутация компании "ООО Смарт Медика" в отзывах работников:

Читайте свежие отзывы сотрудников об этой организации на этом сайте.

Оставить мнение об этом работодателе без регистрации бесплатно на этом сайте.

Обязательное требование к опыту работы искомого сотрудника: 1–3 года.

График работы: полный день.

Тип занятости: полная занятость.

Вакансия № 28563732 добавлена в базу данных: Пятница, 29 августа 2025 года.

Дата обновления этого объявления: Суббота, 27 сентября 2025 года.

Рейтинг вакансии: 13,51 из 100 баллов

Вакансия № 28563732 прочитана - 102 раз(а)
Отправлено откликов - 0 раз(а)

Вакансии Электронного Центра Занятости Москвы в социальных сетях и мессенджерах:

Адрес вакантного места работы: Москва, 2-й Верхний Михайловский проезд, 9с2.

Работодатель предложит заработную плату по результатам собеседования с соискателем работы.

В обязанности работника на вакантом месте входит следующее:

Взаимодействие с зарубежными производителями с целью получения документации и информации, необходимой для регистрации медицинских изделий.
Анализ, оценка исходного пакета документов производителя.
Подготовка технической и эксплуатационной документации по требованиям Росздравнадзора.
Оформление разрешения Росздравнадзора на ввоз образцов медицинских изделий.
Организация испытаний, заключение договоров с испытательными лабораториями, предоставление в испытательные лаборатории технической документации и образцов медицинских изделий, проверка, корректировка протоколов испытаний.
Подготовка регистрационного досье.
Контроль сопровождения процесса регистрации

Требования к работнику следующие:

Образование: высшее (техническое, химическое, медицинское);
Опыт работы в регистрации медицинских изделий от 2 лет;
Опыт работы с медицинскими изделиями in vitro;
Опыт написания технической и эксплуатационной документации;
Наличие самостоятельных успешных проектов с нуля.
Знание нормативных документов, приказов, рекомендаций по национальной регистрации.
Знание английского языка (письменный, устный).