Начальник отдела регистрации медицинских изделий и реализации специальных проектов
Вакансия № 4498033 от компании "ФГУП Московский эндокринный завод" в населенном пункте (городе) Москва, Россия на Электронном Центре Занятости Населения (ЦЗН) Москвы.
✷ Смотрите другие предложения работы от компании ФГУП Московский эндокринный завод.
Репутация компании "ФГУП Московский эндокринный завод" в отзывах работников:
Читайте свежие отзывы сотрудников об этой компании на этом сайте.
Оставить отзыв об этой компании без регистрации бесплатно на этом сайте.
Тип занятости на вакантном месте работы в организации/ИП: полная занятость.
Обязательное требование работодателя к опыту работы искомого сотрудника: от 3 лет.
Обязательное требование работодателя к образованию искомого работника: высшее образование.
Вакансия № 4498033 добавлена в базу данных: Суббота, 20 сентября 2025 года.
Дата обновления этого объявления с предложением работы: Четверг, 25 сентября 2025 года.
| Рейтинг объявления: 4,29 из 100 баллов |
Вакантное место работы в компании находится по адресу: Москва, Лабораторная улица, 12с2.
Работодатель в городе (регионе) Москва предложит заработную плату по результатам собеседования с соискателем работы..
В обязанности соискателя входит следующее:
- разработка стратегии регистрации медицинских изделий по национальной процедуре и ЕАЭС, анализ рисков;
- планирование работ, ведение отчетности и бюджета отдела;
- осуществление контроля прохождения регистрационных процессов;
- организация рабочего процесса, координация взаимодействия работников отдела со структурными подразделениями предприятия, участвующими в подготовке документов регистрационных досье и образцов для экспертизы качества, уполномоченными органами и контрагентами по регистрации медицинских изделий;
- осуществление анализа, разработки и согласования документов досье;
- подготовка пакетов документов для регистрации медицинских изделий;
- осуществление оценки и контроль соответствия подготовленных документов и регистрационных досье требованиям действующего законодательства;
- оценка корректирующих и предупреждающих мероприятий по улучшению качества регуляторных работ;
- проведение переговоров со сторонними организациями, регуляторными органами, партнерами;
- выполнение своевременной инициации заключения, изменения и/или расторжения договоров по оказанию услуг по проведению испытаний регистрации, и/или внесению изменений в досье медицинских изделий.
Компанией к работнику предъявляются следующие желательные требования:
- высшее образование (техническое, биотехнологическое, химико-технологическое, фармацевтическое, биологическое, медицинское);
- релевантный опыт работы от 3 лет;
- умение планировать и организовывать рабочий процесс;
- умение составлять планы, отчеты, нормативно-техническую документацию;
- умение разрабатывать регуляторные стратегии регистрируемых медицинских изделий;
- умение анализировать документы досье, планы и отчеты о проведенных исследованиях медицинских изделий;
- наличие навыков осуществления поиска и анализа законодательной, нормативной, научной, научно-медицинской информации для решения профессиональных задач по государственной регистрации лекарственных средств в рамках своих компетенций;
- умение проводить переговоры со сторонними организациями в рамках своей компетенции.
Компания может предложить следующие условия труда:
- конкурентная оплата труда;
- трудоустройство в соответствии с ТК РФ;
- график работы с 08:00 до 16:45, пятница до 15:30;
- корпоративная столовая, буфет - бюджетное питание;
- санаторно-курортное лечение;
- предприятие находится в пешей доступности от станции БКЛ "Авиамоторная" (5 - 7 минут пешком).
Разместить Ваше резюме сейчас ...
Связаться с автором объявления № 4498033 с предложением работы, размещённого на этой странице:
☎ Показать контактный телефон для связи ...
✉ Показать электронный адрес для связи ...
Написать в компанию ...