Начальник отдела регистрации МИ ( медицинских изделий)
Вакансия № 5773444 в населенном пункте (городе) Москва, Россия от компании "Фармстандарт-Медтехника" на сайте Электронный Центр Занятости Населения (ЦЗН) Москвы.
✷ Смотрите другие предложения работы от компании Фармстандарт-Медтехника.
Уважаемый соискатель вакансий, Вы можете перейти на сайт прямого работодателя "Фармстандарт-Медтехника" для ознакомления с информацией о компании (фирме, организации, ИП). Смотрите Веб-сайт "Фармстандарт-Медтехника" - http://www.phs-mt.ru/company/job/
| Логотип (торговая марка, бренд, эмблема, внешний вид здания или внутренний интерьер офиса): |  |
Организация работает в следующих сферах деятельности: Медицина, фармацевтика, аптеки; Промышленное оборудование, техника, станки и комплектующие; .
Репутация компании "Фармстандарт-Медтехника" в отзывах работников:
Читайте свежие отзывы сотрудников об этой организации на этом сайте.
Оставить мнение об этом работодателе без регистрации бесплатно на этом сайте.
Обязательное требование к опыту работы искомого сотрудника: 1–3 года.
График работы: полный день.
Тип занятости: полная занятость.
Вакансия № 5773444 добавлена в базу данных: Пятница, 12 сентября 2025 года.
Дата обновления этого объявления: Суббота, 27 сентября 2025 года.
| Рейтинг вакансии: 11,26 из 100 баллов |
Работодатель предложит заработную плату по результатам собеседования с соискателем работы.
В обязанности работника на вакантом месте входит следующее: - Организация, контроль и обеспечение проведения регистрации новых образцов медицинской техники в Федеральной службе по надзору в сфере здравоохранения и своевременного внесения изменений в регистрационную документацию;
- Организация и проведение работ по регистрации деклараций о соответствии и инспекционному контролю за сертифицированной продукцией;
- Организация и участие в работах по проведению лицензирования деятельности предприятия по производству медицинской техники;
- Взаимодействие с аккредитованными испытательными лабораториями по вопросам проведения технических, клинических, медико-биологических испытаний, а также по вопросам согласования технической и эксплуатационной документации;
- Осуществление разработки и контроль исполнения годового плана по регистрации и внесению изменений в досье медицинских изделий, декларированию соответствия, лицензированию и инспекционному контролю производства;
- Контроль проведения договоров и других финансовых документов, при работе с внешними организациями по согласованию ТУ (извещений об изменении), государственной регистрации, регистрации декларации о соответствии, инспекционному контролю за сертифицированной продукцией, проведению испытаний продукции, а также лицензированию производства медицинской техники;
- Составление и контроль бюджет организации, связанный с согласованием ТУ, проведением государственной регистрации, регистрации декларации о соответствии, инспекционного контроля за сертифицированной продукцией и лицензированием производства медицинской техники;
- Мониторинг выхода новых нормативно-технических документов, связанных с вопросами регистрации медицинских изделий, декларированию соответствия продукции и лицензированию производственной деятельности;
- Взаимодействие со структурными подразделениями предприятия и подрядными организациями по вопросам подготовки документации для целей регистрации, декларирования, лицензирования.
Требования к работнику следующие:
- Высшее образование и стаж работы в аналогичных должностях не менее 5 лет;
- Опытный пользователь ПК,
- Умение работать с НТД (стандарты, инструкции, чертежи и пр.);
Условия труда в компании на вакантном месте такие:
- Трудоустройство согласно законодательству РФ;
- Испытательный срок – не менее 3-х месяцев;
- Заработная плата: оклад + премии по итогам работы;
- Полис ДМС;
- Заработная плата обсуждается с успешным кандидатом
Разместить Ваше резюме сейчас ...
Связаться с автором объявления № 5773444 с предложением работы, размещённого на этой странице:
☎ Показать контактный телефон для связи ...
✉ Показать электронный адрес для связи ...
Написать в компанию ...