Технический писатель/Специалист по регистрации медицинских изделий
Вакансия № 5773367 в населенном пункте (городе) Москва, Россия от компании "ЭЛЕСТИМ-КАРДИО" на сайте Электронный Центр Занятости Населения (ЦЗН) Москвы.
✷ Смотрите другие предложения работы от компании ЭЛЕСТИМ-КАРДИО.
Уважаемый соискатель вакансий, Вы можете перейти на сайт прямого работодателя "ЭЛЕСТИМ-КАРДИО" для ознакомления с информацией о компании (фирме, организации, ИП). Смотрите Веб-сайт "ЭЛЕСТИМ-КАРДИО" - http://www.elestim-cardio.ru/
| Логотип (торговая марка, бренд, эмблема, внешний вид здания или внутренний интерьер офиса): |  |
Организация работает в следующих сферах деятельности: Промышленное оборудование, техника, станки и комплектующие; .
Репутация компании "ЭЛЕСТИМ-КАРДИО" в отзывах работников:
Читайте свежие отзывы сотрудников об этой организации на этом сайте.
Оставить мнение об этом работодателе без регистрации бесплатно на этом сайте.
Обязательное требование к опыту работы искомого сотрудника: 1–3 года.
График работы: полный день.
Тип занятости: полная занятость.
Вакансия № 5773367 добавлена в базу данных: Понедельник, 8 сентября 2025 года.
Дата обновления этого объявления: Четверг, 25 сентября 2025 года.
| Рейтинг вакансии: 13,91 из 100 баллов |
Адрес вакантного места работы: Москва, Южная, Серпуховско-Тимирязевская линия.
Работодатель может предложить примерно следующую оплату труда: до 60000 руб. на вакантной должности "Технический писатель/Специалист по регистрации медицинских изделий".
В обязанности работника на вакантом месте входит следующее: - Подготовка технической и эксплуатационной документации на медицинские изделия 3 класса безопасности (Технические задания, Технические условия, Руководства по эксплуатации и т.п.) в соответствии с требованиями ГОСТ и иной нормативной документации.
- Подготовка комплектов документов для формирования файлов медицинских изделий для регистрации, внесения изменений в регистрационное досье и т.п.
- Взаимодействие с испытательными организациями, обеспечение проведения технических, токсикологических испытаний, испытаний на ЭМС с целью регистрации, внесения изменений в регистрационное досье, обеспечения разработки медицинских изделий (НИОКР) и т.п.
- Поддержание технической и эксплуатационной документации в актуальном состоянии (в связи с внесением изменений в конструкцию изделий, изменений в ГОСТах и нормативных документах и т.п.).
- Разработка программ испытаний, обеспечение исполнения программ испытаний.
Требования к работнику следующие: - Умение разобраться и правильно применить требования нормативной документации (ГОСТ, ISO): отраслевой (медицинские изделия), стандартов оформления технической и проектной документации и других.
- Знание регламентов, процедур, требований в области регистрации медицинских изделий, внесения изменений в регистрационные досье МИ (РФ и ЕврАзЭС).
- Грамотная письменная речь.
- Умение читать техническую и конструкторскую документацию.
- Навыки разработки технической документации.
- Высшее образование.
- Знание английского языка: чтение технической документации на английском языке.
- Хорошее владение офисным ПО: word, excel, pdf-редакторы.
Разместить Ваше резюме сейчас ...
Связаться с автором объявления № 5773367 с предложением работы, размещённого на этой странице:
☎ Показать контактный телефон для связи ...
✉ Показать электронный адрес для связи ...
Написать в компанию ...