Начальник Отдела контроля качества фармацевтического производства

Вакансия № 5477612 в населенном пункте (городе) Москва, Россия от компании "Эксперт, Кадровый Центр" на сайте Электронный Центр Занятости Населения (ЦЗН) Москвы.

✷ Смотрите другие предложения работы от компании Эксперт, Кадровый Центр.

Уважаемый соискатель вакансий, Вы можете перейти на сайт прямого работодателя "Эксперт, Кадровый Центр" для ознакомления с информацией о компании (фирме, организации, ИП). Смотрите Веб-сайт "Эксперт, Кадровый Центр" - http://www.expertcompany.ru/

Организация работает в следующих сферах деятельности: Услуги для бизнеса; .

Репутация компании "Эксперт, Кадровый Центр" в отзывах работников:

Читайте свежие отзывы сотрудников об этой организации на этом сайте.

Оставить мнение об этом работодателе без регистрации бесплатно на этом сайте.

Обязательное требование к опыту работы искомого сотрудника: 3–6 лет.

График работы: полный день.

Тип занятости: полная занятость.

Вакансия № 5477612 добавлена в базу данных: Вторник, 16 сентября 2025 года.

Дата обновления этого объявления: Суббота, 27 сентября 2025 года.

Рейтинг вакансии: 11,59 из 100 баллов

Вакансия № 5477612 прочитана - 296 раз(а)
Отправлено откликов - 0 раз(а)

Вакансии Электронного Центра Занятости Населения Москвы в социальных сетях и мессенджерах:

Работодатель может предложить примерно следующую оплату труда: от 140000 до 150000 руб. на вакантной должности "Начальник Отдела контроля качества фармацевтического производства".

Стабильная Российская производственная фармацевтическая компания (образцовое производство по стандартам GMP, 17 лет, 400 чел.) приглашает Начальника ОКК

Требования к работнику следующие:

- Высшее профильное образование (химическое, фармацевтическое, химико-фармацевтическое, химико-технологическое, медицинское, биологическое или ветеринарное);

- Стаж работы в области контроля качества в сфере фармацевтического производства не менее 3 лет.

В обязанности работника на вакантом месте входит следующее:

- Планировать работу отдела контроля качества, способствовать постоянному улучшению работы отдела контроля качества, оптимизировать деятельность работников отдела контроля качества.

- Координировать и контролировать деятельность отдела контроля качества в соответствии с Политиками компании и требованиями, предъявляемыми к отделам контроля качества фармацевтических предприятий.

- Организовать работу по разработке и пересмотру стандартных операционных процедур (СОП), стандартных аналитических процедур (SAP), аналитических процедур (АП), спецификаций на сырье, балк-продукт, полупродукты, готовую продукцию, упаковочные и вспомогательные материалы; документов по правилам работы в лабораториях, по эксплуатации оборудования, проведению испытаний.

- Контролировать проведение анализов по входному контролю сырья (активных фармацевтических субстанций и вспомогательных материалов), упаковочных материалов (первичных и вторичных), полупродуктов, неупакованной готовой продукции, выпускаемой готовой продукции, воды очищенной и воды питьевой, гигиенического мониторинга, анализов по валидации технологических процессов, контролировать стабильность архивных образцов и экспериментальных образцов.

- Контролировать строгое соответствие всего поступающего сырья, упаковочных материалов, балк-продукта и готовой продукции спецификациям. Не допускать попадания в производство несоответствующих по качеству сырья и упаковочных материалов.

Условия труда в компании на вакантном месте такие: