Менеджер по стандартизации

Вакансия № 40536355 в населенном пункте (городе) Москва, Россия от компании "ЗАО Сотекс, Фармацевтическая Фирма" на сайте Электронный Центр Занятости Населения (ЦЗН) Москвы.

✷ Смотрите другие предложения работы от компании ЗАО Сотекс, Фармацевтическая Фирма.

Логотип (торговая марка, бренд, эмблема, внешний вид здания или внутренний интерьер офиса):

Логотип (торговая марка, бренд, эмблема) ЗАО Сотекс, Фармацевтическая Фирма

Репутация компании "ЗАО Сотекс, Фармацевтическая Фирма" в отзывах работников:

Читайте свежие отзывы сотрудников об этой организации на этом сайте.

Оставить мнение об этом работодателе без регистрации бесплатно на этом сайте.

Обязательное требование к опыту работы искомого сотрудника: 1–3 года.

График работы: график: 5/2 (рабочих часов: 8).

Тип занятости: полная занятость.

Вакансия № 40536355 добавлена в базу данных: Среда, 10 сентября 2025 года.

Дата обновления этого объявления: Четверг, 25 сентября 2025 года.

Рейтинг вакансии: 16,67 из 100 баллов

Вакансия № 40536355 прочитана - 1 раз(а)
Отправлено откликов - 0 раз(а)

Вакансии Электронного Центра Занятости Москвы в социальных сетях и мессенджерах:

Адрес вакантного места работы: Москва, Каширское шоссе, 22к4с7.

Работодатель предложит заработную плату по результатам собеседования с соискателем работы.

ЗАО «ФармФирма» Сотекс - это динамично развивающийся производитель лекарственных средств.

На четвертом месте совокупного рейтинга российских производителей фармацевтической продукции по объему реализации,
На десятом месте совокупного рейтинга российских производителей фармацевтической продукции по показателю объема продаж;
Более 20-ти лет на рынке фармацевтических производителей;
1200 сотрудников в более 50 городах России;
Входит в ТОП 100 лучших работодателей России;
Завод «Сотекс» стал одним из первых предприятий, построенных в России в полном соответствии с требованиями GMP EU;
Более 150 позиций в продуктовом портфеле.

Вашими задачами будут:

Формирование технического задания для разработки и трансфера ГЛФ, разработка целевого профиля качества, дизайнов ТСКР;
Выбор референтого препарата для целей разработки и регистрации;
Подготовка досье для подачи на разрешение проведения клинических исследований по № 49 реш ЕЭК;
Создания проектов НД, АНД, Изменений к НД и АНД, ответы на запросы МЗ РФ;
Экспертная оценка документации досье модуля 3;
Проверка отчётов по валидации аналитических методик, отчётов по ТСКР, отчётов по трансферу методик и технологии ГЛФ;
Формирования разделов модуля 3 регистрационного досье.

Мы ждем от Вас:

Высшее профильное (фармацевтическое, химическое, химико-технологическое или биотехнологическое) образование;
Работа с документацией, знание аналитических методов контроля лекарственных препаратов;
Подготовка нормативной документации и других документов модуля 3 регистрационного досье;
Владение хроматографическими и другими методами анализа;
Знание регуляторных требований ЕАЭС, ICH в области обращения и регистрации ЛС.

Мы предлагаем:

Оформление в соответствии с ТК РФ;
Официальную, стабильную заработную плату с ежегодной индексацией;
Оплачиваемые больничные и отпуска;
Добровольное медицинское страхование за счет компании;
Комфортное рабочее место;
Возможность карьерного и профессионального развития;
Обучение и повышение квалификации за счет компании;
Программы вознаграждения сотрудников и признания заслуг;
Программы помощи сотрудникам и их детям, оказавшимся в сложных жизненных ситуациях;
Активную внутреннюю корпоративную жизнь (экскурсии, конкурсы, тимбилдинги, подарки);
Зоны для отдыха и питания;
Офис расположен в шаговой доступности от метро Каширская.

Разместить Ваше резюме сейчас ...

Связаться с автором объявления № 40536355 с предложением работы, размещённого на этой странице:

☎ Показать контактный телефон для связи ...

✉ Показать электронный адрес для связи ...

Написать в компанию ...

✉ Отправить резюме в организацию ...

☎ Позвонить работодателю ...