Инженер отдела обеспечения качества ООК (фарма)
Вакансия № 40427903 в населенном пункте (городе) Москва, Россия от компании "Alta Personnel" на сайте Электронный Центр Занятости Населения (ЦЗН) Москвы.
✷ Смотрите другие предложения работы от компании Alta Personnel.
Уважаемый соискатель вакансий, Вы можете перейти на сайт прямого работодателя "Alta Personnel" для ознакомления с информацией о компании (фирме, организации, ИП). Смотрите Веб-сайт "Alta Personnel" - http://www.altapersonnel.ru
Логотип (торговая марка, бренд, эмблема, внешний вид здания или внутренний интерьер офиса): | ![]() |
Организация работает в следующих сферах деятельности: Услуги для бизнеса; .
Репутация компании "Alta Personnel" в отзывах работников:
Читайте свежие отзывы сотрудников об этой организации на этом сайте.
Оставить мнение об этом работодателе без регистрации бесплатно на этом сайте.
Обязательное требование к опыту работы искомого сотрудника: 1–3 года.
График работы: график: 5/2 (рабочих часов: 8).
Тип занятости: полная занятость.
Вакансия № 40427903 добавлена в базу данных: Понедельник, 1 сентября 2025 года.
Дата обновления этого объявления: Четверг, 25 сентября 2025 года.
Рейтинг вакансии: 12,5 из 100 баллов |
Вакансия № 40427903 прочитана - 1 раз(а)
Отправлено откликов - 0 раз(а)
Вакансии Электронного Центра Занятости Москвы в социальных сетях и мессенджерах:
Работодатель предложит заработную плату по результатам собеседования с соискателем работы.
Работа в фармацевтической компании полного цикла (разработка и производство широкого перечня лекарственных средств).
Для иногородних сотрудников действует программа релокации - предусмотрена ежемесячная компенсация аренды жилья!
В обязанности работника на вакантом месте входит следующее:
Направления, в которых компания предлагает вам реализовать себя:
- Группа отклонений и САРА:
- контроль расследования отклонений, связанных с качеством производимой продукции;
- контроль разработки и реализации планов корректирующих и предупреждающих действий. - Группа документации: участие в разработке и согласовании внутренней нормативной документации фармацевтической системы качества, ведение реестра по процессу.
- Группа выпуска:
- сбор и формирование досье на серии лекарственных средств;
- осуществление проверки досье на серию лекарственных препаратов до выпуска серии в гражданский оборот;
- подготовка сертификатов соответствия серии;
- загрузка данных о произведенных сериях в АИС РЗН и 1С. - Группа изменений и анализов рисков:
- отслеживание сроков инициации, согласования и утверждения запросов на изменения;
- участие в разработке анализов рисков.

-
Законченное высшее образование (желательно фармацевтическое, медицинское, химическое, биотехнологическое, биологическое, биохимическое, ветеринарное, технологическое, пищевое образование);
-
Стаж работы в области производства лекарственных средств не менее 2 лет или в области обеспечения и/или контроля качества лекарственных средств не менее 1 года;
-
Уверенный пользователь ПК.

- Оформление согласно ТК РФ;
- Помощь в релокации;
- Корпоративное питание;
- Возможность карьерного роста.
Разместить Ваше резюме сейчас ...
Связаться с автором объявления № 40427903 с предложением работы, размещённого на этой странице:
☎ Показать контактный телефон для связи ...
✉ Показать электронный адрес для связи ...