Главный специалист по качеству и сертификации
Вакансия № 40219044 в населенном пункте (городе) Москва, Россия от компании "ООО НПЦ Фармбиомед" на сайте Электронный Центр Занятости Населения (ЦЗН) Москвы.
✷ Смотрите другие предложения работы от компании ООО НПЦ Фармбиомед.
| Логотип (торговая марка, бренд, эмблема, внешний вид здания или внутренний интерьер офиса): |  |
Репутация компании "ООО НПЦ Фармбиомед" в отзывах работников:
Читайте свежие отзывы сотрудников об этой организации на этом сайте.
Оставить мнение об этом работодателе без регистрации бесплатно на этом сайте.
Обязательное требование к опыту работы искомого сотрудника: 1–3 года.
График работы: график: 5/2 (рабочих часов: 8).
Тип занятости: полная занятость.
Вакансия № 40219044 добавлена в базу данных: Среда, 17 сентября 2025 года.
Дата обновления этого объявления: Четверг, 25 сентября 2025 года.
| Рейтинг вакансии: 4,76 из 100 баллов |
Адрес вакантного места работы: Москва, Сельскохозяйственная улица, 12Ас5.
Работодатель может предложить примерно следующую оплату труда: от 120000 руб. за месяц на вакантной должности "Главный специалист по качеству и сертификации".
В обязанности работника на вакантом месте входит следующее: - Разработка и внедрение стандартных операционных процедур по ключевым процессам системы GMP;
- Управление документацией, управление изменениями, управление несоответствиями, управление отклонениями, работа с корректирующими и предупреждающими действиями;
- Обучение персонала;
- Контроль выполнения процедур по обеспечению качества согласно утвержденному графику;
- Участие в проведение внутренних проверок производства на соответствие правил GMP;
- Участие в проведении валидационных мероприятий на предприятии;
- Ведение записей, заполнение форм документов;
- Пересмотр и актуализация действующих инструкций, методик и другой документации по указанию руководителя;
- Своевременное формирование документации для архивирования согласно действующим инструкциям;
- Подготовка документов и сопровождение процесса проведения сертификации/декларирования продукции, организация мероприятий, требуемых для получения сертификатов/деклараций, отслеживание сроков окончания документов о подтверждении соответствия.
Требования к работнику следующие: - Высшее образование (Биотехнология, Клиническая медицина, Фармация, Химическая технология, Химия);
- Знание требований Федеральных законов и нормативных правовых актов Российской Федерации, касающихся производства и контроля качества лекарственных средств;
- Знание правил организации производства и контроля качества лекарственных средств (GMP);
- Уверенный пользователь ПК;
- Стаж работы не менее 1-3 лет в области производства и (или) контроля качества лекарственных средств.
Условия труда в компании на вакантном месте такие: - Оформление согласно ТК РФ;
- График работы: 5/2 с 08:00 до 16:30;
- ДМС после прохождения испытательного срока;
- Заработная плата по результатам собеседования.
Разместить Ваше резюме сейчас ...
Связаться с автором объявления № 40219044 с предложением работы, размещённого на этой странице:
☎ Показать контактный телефон для связи ...
✉ Показать электронный адрес для связи ...
Написать в компанию ...