Менеджер по регистрации лекарственных препаратов
Вакансия № 40151609 в населенном пункте (городе) Москва, Россия от компании "ANCOR" на сайте Электронный Центр Занятости Населения (ЦЗН) Москвы.
✷ Смотрите другие предложения работы от компании ANCOR.
Уважаемый соискатель вакансий, Вы можете перейти на сайт прямого работодателя "ANCOR" для ознакомления с информацией о компании (фирме, организации, ИП). Смотрите Веб-сайт "ANCOR" - http://www.ancor.ru
| Логотип (торговая марка, бренд, эмблема, внешний вид здания или внутренний интерьер офиса): |  |
Репутация компании "ANCOR" в отзывах работников:
Читайте свежие отзывы сотрудников об этой организации на этом сайте.
Оставить мнение об этом работодателе без регистрации бесплатно на этом сайте.
Обязательное требование к опыту работы искомого сотрудника: 3–6 лет.
График работы: график: 5/2 (рабочих часов: 8).
Тип занятости: полная занятость.
Вакансия № 40151609 добавлена в базу данных: Суббота, 20 сентября 2025 года.
Дата обновления этого объявления: Пятница, 26 сентября 2025 года.
| Рейтинг вакансии: 13,04 из 100 баллов |
Работодатель предложит заработную плату по результатам собеседования с соискателем работы.
В иностранной компании открыт конкурс на вакансию Менеджера по регистрации
В обязанности работника на вакантом месте входит следующее:
- Разработка и соблюдение плана регистрации и бюджета на регистрацию, администрирование расходов;
- Формирования и подача регистрационных досье для лекарственных средств (полный цикл регистрационных действий, включая новые регистрации, дальнейшее поддержание и внесение изменений в досье, перерегистрации, признание и другие процессы): проверка инструкций/макетов, написание НД, заказ и подача образцов.;
- Взаимодействие с компаниями-подрядчиками по всем вопросам, касающимся регистрации и дальнейшего поддержания регистраций по процедурам признания в странах ЕАЭС;
- Регулярная коммуникация с коллегами штаб-квартиры по вопросам регистрации (запрос документов, досье, инструкций, информирование о статусе регистрации, оценка изменений, оценка новых проектов);
- Взаимодействие с внутренними подразделениями компании по регуляторным вопросам;
- Внесение необходимой информации в корпоративные информационные системы и базы данных;
- Мониторинг законодательства и регуляторных требований в РФ и ЕАЭС по лекарственным средствам;
- Поддержка GMP-инспекций (в части досье на препараты), участие во внутренних и внешних аудитах, инспекциях регуляторных органов, поддержание процесса ввода в ГО.
Требования к работнику следующие:
- Высшее образование (медицинское, фармацевтическое, химическое, биологическое);
- Опыт работы в сфере регистрации лекарственных средств в РФ международных компаниях – не менее 3-х лет;
- Знание ФЗ-61, ЕАЭС законодательства в направлении регистрации ЛС;
- Опыт регистрации в соответствии с требованиями ЕАЭС – не менее 2-х лет;
- Опыт работы в cфере регистрации лекарственных средств в странах СНГ является плюсом;
- Английский язык – upper-intermediate;
Условия труда в компании на вакантном месте такие:
- Конкурентоспособное вознаграждение (зависит от квалификации и обсуждается по результатам собеседования);
- Премии по результатам работы;
- Социальный пакет (медицинское страхование, страхование жизни, онкострахование, оплата мобильной связи).
- Возможность работать удаленно 1 день в неделю (по согласованию с руководителем).
Разместить Ваше резюме сейчас ...
Связаться с автором объявления № 40151609 с предложением работы, размещённого на этой странице:
☎ Показать контактный телефон для связи ...
✉ Показать электронный адрес для связи ...
Написать в компанию ...