Специалист по регистрации лекарственных средств
Вакансия № 40151481 в населенном пункте (городе) Москва, Россия от компании "IPSEN" на сайте Электронный Центр Занятости Населения (ЦЗН) Москвы.
✷ Смотрите другие предложения работы от компании IPSEN.
Уважаемый соискатель вакансий, Вы можете перейти на сайт прямого работодателя "IPSEN" для ознакомления с информацией о компании (фирме, организации, ИП). Смотрите Веб-сайт "IPSEN" - http://www.ipsen.ru
| Логотип (торговая марка, бренд, эмблема, внешний вид здания или внутренний интерьер офиса): |  |
Организация работает в следующих сферах деятельности: Медицина, фармацевтика, аптеки; .
Репутация компании "IPSEN" в отзывах работников:
Читайте свежие отзывы сотрудников об этой организации на этом сайте.
Оставить мнение об этом работодателе без регистрации бесплатно на этом сайте.
Обязательное требование к опыту работы искомого сотрудника: 1–3 года.
График работы: график: 5/2 (рабочих часов: 8).
Тип занятости: проект или разовое задание.
Вакансия № 40151481 добавлена в базу данных: Пятница, 19 сентября 2025 года.
Дата обновления этого объявления: Суббота, 27 сентября 2025 года.
| Рейтинг вакансии: 4,17 из 100 баллов |
Адрес вакантного места работы: Москва, Таганская улица, 17-23.
Работодатель предложит заработную плату по результатам собеседования с соискателем работы.
Важно: в рамках обязанностей активно используется английский язык.
- Готовить досье для регистрации/подтверждения регистрации/внесения изменений в соответствии с локальным бизнес-планом с целью обеспечения успешной регистрации и управления жизненным циклом препарата.
- Обеспечивать проведение фармацевтической экспертизы научно-технической документации с целью обеспечения ее соответствия локальным требованиям и этическим нормам; обеспечивать поддержку при проведении проверок, давать технические консультации; предвидеть проблемы и активно искать альтернативные решения, а также проявлять инициативу в решении вопросов.
- Готовить заявки и досье на уровне страны.
- Осуществлять анализ и управление заявками и досье для СНГ.
- Обеспечивать необходимую поддержку на всех этапах экспертизы препаратов (предоставление образцов, отслеживание информации на сайте Министерства здравоохранения, регистрация цен).
- Следить за тем, чтобы все нормативные досье находились в актуальном состоянии.
- Обеспечивать маркировку препаратов в актуальном состоянии, с одновременной реализацией глобальных и местные решений по маркировке через процессы подготовки, рассмотрения и утверждения маркировки.
- Реализация запланированных мероприятий по управлению жизненным циклом и отражение в работе внутренних систем полученных разрешений.
- Отвечать на запросы сотрудников компании в порядке и в пределах соответствующих компетенций.
- Знать и соблюдать требования действующего законодательства.
- Тесно сотрудничать со службами фармаконадзора и здравоохранения.
- Выполнение иных поручений непосредственного руководителя.
Требования к работнику следующие:
- Высшее образование (медицинское, фармацевтическое, биологическое, химическое);
- Знание процедуры регистрации полного цикла по Евразес, перерегистрации лекарственных препаратов и внесения изменений и законодательных нормативных актов в области регистрации лекарственных средств, медицинских изделий;
- Умение работать в режиме многозадачности;
- Свободное владение компьютером, программами Microsoft Office;
- Английский язык – не ниже уровня upper-intermediate.
Условия труда в компании на вакантном месте такие:
- Конкурентоспособная заработная плата
- (временная)
- Участие в бонусной схеме в соответствии с корпоративной политикой
- Добровольное медицинское страхование и страхование жизни
- Возможности профессионального развитие и непрерывного обучения
Разместить Ваше резюме сейчас ...
Связаться с автором объявления № 40151481 с предложением работы, размещённого на этой странице:
☎ Показать контактный телефон для связи ...
✉ Показать электронный адрес для связи ...
Написать в компанию ...