Заместитель руководителя отдела регистрации и сертификации медицинских изделий
Вакансия № 40026165 в населенном пункте (городе) Москва, Россия от компании "ООО БМТ" на сайте Электронный Центр Занятости Населения (ЦЗН) Москвы.
✷ Смотрите другие предложения работы от компании ООО БМТ.
Уважаемый соискатель вакансий, Вы можете перейти на сайт прямого работодателя "ООО БМТ" для ознакомления с информацией о компании (фирме, организации, ИП). Смотрите Веб-сайт "ООО БМТ" - http://bmtltd.ru/
| Логотип (торговая марка, бренд, эмблема, внешний вид здания или внутренний интерьер офиса): |  |
Репутация компании "ООО БМТ" в отзывах работников:
Читайте свежие отзывы сотрудников об этой организации на этом сайте.
Оставить мнение об этом работодателе без регистрации бесплатно на этом сайте.
Обязательное требование к опыту работы искомого сотрудника: 3–6 лет.
График работы: график: 5/2 (рабочих часов: 8).
Тип занятости: полная занятость.
Вакансия № 40026165 добавлена в базу данных: Воскресенье, 7 сентября 2025 года.
Дата обновления этого объявления: Суббота, 27 сентября 2025 года.
| Рейтинг вакансии: 3,23 из 100 баллов |
Адрес вакантного места работы: Москва, улица Бутлерова, 17Б.
Работодатель предложит заработную плату по результатам собеседования с соискателем работы.
В компании БМТ, крупнейшем российском поставщике оборудования и расходных материалов для клиник лечения бесплодия (ЭКО), открыта вакансия Специалист по регистрации и сертификации медицинских изделий.
В связи с расширением мы ищем компетентного специалиста по регистрации медицинских изделий, с ключевой функцией – обеспечение регистрации медицинских изделий на территории РФ и СНГ.
Требования к работнику следующие:
- обязательно наличие опыта регистрации медицинских изделий в РФ и получения РУ от 3-х лет;
- высшее образование (желательно техническое, биологическое, или медицинское);
- знание законодательства в отношении гос регистрации медицинских изделий в РФ, в т.ч. действующих регуляторных требований в области регистрации МИ (ПП № 1416, 552, Пр. 2н, 11н);
- знание английского языка для работы с документацией и коммуникации с иностранными партнерами;
- внимательность, эффективная работа с большим объемом информации;
- умение планировать свою деятельность.
В обязанности сотрудника входит:
- общение с иностранными партнерами (чаще письменно) для получения информации, документации и образцов медицинских изделий с целью их регистрации;
- подготовка и формирование комплекта регистрационного досье для государственной регистрации, ВИРД, ВИРУ; в т.ч. составление выписки из технической и эксплуатационной документации, иных документов, ведение отчетности по проектам;
- подготовка англоязычных писем по шаблонам для регистрации медицинских изделий;
- организация и контроль переводов и нотариальных заверений в переводческих агентствах;
- контроль заказа, ввоза и перемещения образцов медицинских изделий для испытаний;
- взаимодействие с испытательными лабораториями, Росздравнадзором и экспертными организациями;
- контроль проведения токсикологических, технических, ЭМС, клинических испытаний медицинских изделий;
- организация проведения инспекционного контроля.
Мы предлагаем:
- интересную работу в стабильной компании;
- комфортный офис в 5 мин. от ст. м. Калужская;
- график 5/2 с 09:00 до 18:00;
- после прохождения испытательного срока возможен гибридный график работы;
- оформление по ТК РФ;
- полностью официальная заработная плата, уровень обсуждается по результатам собеседования;
- демократичное и открытое к диалогу руководство;
- перспективы карьерного и профессионального роста;
- чай/кофе и фрукты за счет работодателя.
Разместить Ваше резюме сейчас ...
Связаться с автором объявления № 40026165 с предложением работы, размещённого на этой странице:
☎ Показать контактный телефон для связи ...
✉ Показать электронный адрес для связи ...
Написать в компанию ...