Технолог производства
Вакансия № 39922335 в населенном пункте (городе) Москва, Россия от компании "МАКИЗ-ФАРМА" на сайте Электронный Центр Занятости Населения (ЦЗН) Москвы.
✷ Смотрите другие предложения работы от компании МАКИЗ-ФАРМА.
Уважаемый соискатель вакансий, Вы можете перейти на сайт прямого работодателя "МАКИЗ-ФАРМА" для ознакомления с информацией о компании (фирме, организации, ИП). Смотрите Веб-сайт "МАКИЗ-ФАРМА" - http://heteroworld.ru/
Логотип (торговая марка, бренд, эмблема, внешний вид здания или внутренний интерьер офиса): | ![]() |
Репутация компании "МАКИЗ-ФАРМА" в отзывах работников:
Читайте свежие отзывы сотрудников об этой организации на этом сайте.
Оставить мнение об этом работодателе без регистрации бесплатно на этом сайте.
Обязательное требование к опыту работы искомого сотрудника: 1–3 года.
График работы: график: 5/2 (рабочих часов: 8).
Тип занятости: полная занятость.
Вакансия № 39922335 добавлена в базу данных: Среда, 10 сентября 2025 года.
Дата обновления этого объявления: Четверг, 25 сентября 2025 года.
Рейтинг вакансии: 5,56 из 100 баллов |
Вакансия № 39922335 прочитана - 2 раз(а)
Отправлено откликов - 0 раз(а)
Вакансии Центра Занятости Москвы в соцсетях и мессенджерах:
Адрес вакантного места работы: Москва, Автомобильный проезд, 6с5.
Работодатель предложит заработную плату по результатам собеседования с соискателем работы.
Обязанности:
1. Сопровождение технологического процесса рутинного производства ТЛФ:
- Подготовка технологических карт и инструкций по производству.
- Контроль за выполнением технологических процессов на всех этапах производства.
- Проведение анализа причин отклонений от норм в процессе производства.
- Обучение персонала новым технологиям и методам работы.
2. Заполнение производственной документации;
3. Разработка технологической документации для коммерческого производства (СОПы, протоколы производства, промышленные регламенты, спецификации на полупродукты), внесение изменений в технологическую документацию, согласование технологической документации в подразделениях предприятия;
4. Подготовка документов для технологической части регистрационного досье;
5. Участие в валидации технологических процессов, согласование протоколов и отчетов по валидации;
6. Формирование запросов на изменение, касающихся технологических процессов.
Требования:
1. Высшее образование в области химии, фармацевтики, химической технологии, биотехнологии;
2. Знание технологии производства твердых лекарственных форм (таблетки, твердые желатиновые капсулы);
3. Гибкость мышления, умение работать в команде, активность, внимательность, умение работать в режиме многозадачности.
4. Знание принципов построения системы документации и работы в соответствии с требованиями GMP;
5. Умение работать в MS Office.
Условия:
Оформление согласно ТК РФ, полный соцпакет;
- график работы 5/2 с 8-30 до 17-00;
- добровольное медицинское страхование;
- компания расположена - в 5-ти минутах проезда на корпоративном транспорте от метро Волгоградский проспект, в пешей доступности платформа Калитники, МЦД-2.
Разместить Ваше резюме сейчас ...
Связаться с автором объявления № 39922335 с предложением работы, размещённого на этой странице:
☎ Показать контактный телефон для связи ...
✉ Показать электронный адрес для связи ...