Менеджер по обеспечению качества

Вакансия № 39912420 в населенном пункте (городе) Москва, Россия от компании "ООО Центр Молекулярных Исследований" на сайте Электронный Центр Занятости Населения (ЦЗН) Москвы.

✷ Смотрите другие предложения работы от компании ООО Центр Молекулярных Исследований.

Уважаемый соискатель вакансий, Вы можете перейти на сайт прямого работодателя "ООО Центр Молекулярных Исследований" для ознакомления с информацией о компании (фирме, организации, ИП). Смотрите Веб-сайт "ООО Центр Молекулярных Исследований" - http://www.isotope-cmr.com/

Логотип (торговая марка, бренд, эмблема, внешний вид здания или внутренний интерьер офиса):

Организация работает в следующих сферах деятельности: Медицина, фармацевтика, аптеки; .

Репутация компании "ООО Центр Молекулярных Исследований" в отзывах работников:

Читайте свежие отзывы сотрудников об этой организации на этом сайте.

Оставить мнение об этом работодателе без регистрации бесплатно на этом сайте.

Обязательное требование к опыту работы искомого сотрудника: 3–6 лет.

График работы: график: 5/2 (рабочих часов: 8).

Тип занятости: полная занятость.

Вакансия № 39912420 добавлена в базу данных: Пятница, 5 сентября 2025 года.

Дата обновления этого объявления: Четверг, 25 сентября 2025 года.

Вакансия № 39912420 прочитана - 3 раз(а) Отправлено откликов - 0 раз(а)

Адрес вакантного места работы: Москва, Большая Семёновская улица, 40с4.

Работодатель предложит заработную плату по результатам собеседования с соискателем работы.

В обязанности работника на вакантом месте входит следующее:

• Управление документацией фармацевтической системы качества;
• Разработка регламентирующей и регистрирующей документации фармацевтической системы качества и внесение изменений в нее в установленном порядке;
• Аудит качества фармацевтического производства, контрактных производителей, поставщиков исходного сырья и упаковочных материалов;
• Ведение учета регламентирующей и регистрирующей документации фармацевтической системы качества;
• Мониторинг фармацевтической системы качества производства лекарственных средств;
• Организация функционирования процессов фармацевтической системы качества производства лекарственных средств;

• Организация порядка разработки, оформления, выдачи, изъятия и хранения документов фармацевтической системы качества;

Требования к работнику следующие:

• Высшее образование (фармацевтическое, химическое или биологическое);
• Опыт работы не менее 5 лет на фармацевтическом предприятии в отделах обеспечения качества или контроля качества;
• Знание регламентирующей и регистрирующей документации системы фармацевтического качества;

• Наличие аттестации в качестве уполномоченного лица производителя лекарственных средств для медицинского применения (не стерильные АФС, химический синтез)- обязательно.

• Оформление согласно ТК РФ (полностью белая заработная плата);
• Компенсация больничного и отпуска до полного оклада;
• График работы 5/2, с 9:00 до 18:00;
• Комфортный офис в шаговой доступности от ст. м. Электрозаводская.
• Дружный коллектив.

Разместить Ваше резюме сейчас ...

Связаться с автором объявления № 39912420 с предложением работы, размещённого на этой странице:

☎ Показать контактный телефон для связи ...

✉ Показать электронный адрес для связи ...

Написать в компанию ...

✉ Отправить резюме в организацию ...

☎ Позвонить работодателю ...