Менеджер по качеству в ИТ
Вакансия № 39912388 в населенном пункте (городе) Москва, Россия от компании "АО Фармстандарт. ИТ" на сайте Электронный Центр Занятости Населения (ЦЗН) Москвы.
✷ Смотрите другие предложения работы от компании АО Фармстандарт. ИТ.
Уважаемый соискатель вакансий, Вы можете перейти на сайт прямого работодателя "АО Фармстандарт. ИТ" для ознакомления с информацией о компании (фирме, организации, ИП). Смотрите Веб-сайт "АО Фармстандарт. ИТ" - http://www.pharmstd.ru
| Логотип (торговая марка, бренд, эмблема, внешний вид здания или внутренний интерьер офиса): |  |
Организация работает в следующих сферах деятельности: Медицина, фармацевтика, аптеки; .
Репутация компании "АО Фармстандарт. ИТ" в отзывах работников:
Читайте свежие отзывы сотрудников об этой организации на этом сайте.
Оставить мнение об этом работодателе без регистрации бесплатно на этом сайте.
Обязательное требование к опыту работы искомого сотрудника: 1–3 года.
График работы: график: 5/2 (рабочих часов: 8).
Тип занятости: полная занятость.
Вакансия № 39912388 добавлена в базу данных: Вторник, 23 сентября 2025 года.
Дата обновления этого объявления: Суббота, 27 сентября 2025 года.
| Рейтинг вакансии: 5,26 из 100 баллов |
Работодатель предложит заработную плату по результатам собеседования с соискателем работы.
В обязанности работника на вакантом месте входит следующее: - Разработка процедур в части управления качеством в GxP критичных компьютеризированных систем (КС);
- Участие во внутренних и внешних аудитах GxP критичных компьютеризированных систем;
- Оценка соответствия регуляторным требованиям решений, автоматизируемых в GxP критичных компьютеризированных систем;
- Расследование отклонений в GxP критичных компьютеризированных систем;
- Участие в оценке и реализации изменений в GxP критичных компьютеризированных систем;
- Сопровождение новых доработок и разработок в GxP критичных компьютеризированных систем;
- Мониторинг процессов эксплуатации GxP критичных компьютеризированных систем.
Требования к работнику следующие: - Высшее образование (фармация, химия, биология);
- Опыт работы в области обеспечения качества/валидации КС в фармацевтической компании от 2-х лет;
-
Знание процессов управления изменениями и отклонениями;
-
Понимание структуры валидационной документации для КС и жизненного цикла КС;
-
Знание регуляторных требований в части обеспечения целостности данных и валидации КС;
-
Знание английского языка на уровне чтения технической документации.;
- Желателен опыт работы в системах SAP, LabWare LIMS.
Мы предлагаем: - Работа в компании - лидере в области фармацевтической промышленности России;
- Оклад + квартальный бонус + годовой бонус;
- График работы: 5/2, дистанционный формат работы;
- ДМС со стоматологией (25+ лучших клиник Москвы), страхование жизни, страхование в путешествиях;
- Офис: МО, г. Долгопрудный, МЦД-1 "Новодачная" (5 мин. пешком до офиса).
Разместить Ваше резюме сейчас ...
Связаться с автором объявления № 39912388 с предложением работы, размещённого на этой странице:
☎ Показать контактный телефон для связи ...
✉ Показать электронный адрес для связи ...
Написать в компанию ...