Специалист по документообороту в отдел регистрации препаратов
Вакансия № 39887852 в населенном пункте (городе) Москва, Россия от компании "АстраЗенека" на сайте Электронный Центр Занятости Населения (ЦЗН) Москвы.
✷ Смотрите другие предложения работы от компании АстраЗенека.
Уважаемый соискатель вакансий, Вы можете перейти на сайт прямого работодателя "АстраЗенека" для ознакомления с информацией о компании (фирме, организации, ИП). Смотрите Веб-сайт "АстраЗенека" - http://www.astrazeneca.ru/
| Логотип (торговая марка, бренд, эмблема, внешний вид здания или внутренний интерьер офиса): |  |
Организация работает в следующих сферах деятельности: Медицина, фармацевтика, аптеки; .
Репутация компании "АстраЗенека" в отзывах работников:
Читайте свежие отзывы сотрудников об этой организации на этом сайте.
Оставить мнение об этом работодателе без регистрации бесплатно на этом сайте.
Обязательное требование к опыту работы искомого сотрудника: 1–3 года.
График работы: график: 5/2 (рабочих часов: 8).
Тип занятости: полная занятость.
Вакансия № 39887852 добавлена в базу данных: Понедельник, 22 сентября 2025 года.
Дата обновления этого объявления: Пятница, 26 сентября 2025 года.
| Рейтинг вакансии: 16,22 из 100 баллов |
Адрес вакантного места работы: Москва, 1-й Красногвардейский проезд, 21с1.
Работодатель предложит заработную плату по результатам собеседования с соискателем работы.
Мы — лидирующая международная фармацевтическая компания, и наш отдел регистрации играет ключевую роль в выводе препаратов на рынок. Если вы хотите развиваться в фармацевтической отрасли, работать с международными стандартами и участвовать в значимых проектах — эта позиция для вас!
Ваши ключевые задачи:
- Организация и координация проектов по регистрации лекарственных препаратов в соответствии с утвержденными планами.
- Подготовка и контроль договорной документации (договоры, приложения, акты) в установленные сроки.
- Взаимодействие с внутренними командами (медицинский, маркетинговый отделы) и внешними партнерами (подрядчики, регуляторные органы).
- Сбор, анализ и систематизация данных для отчетов и презентаций.
- Контроль сроков выполнения задач и качества документов.
- Участие в организации мероприятий (конференции, обучающие сессии).
- Соблюдение стандартов GxP, SOP и корпоративных политик.
Мы ждем от вас:
- Высшее образование (желательно - медицинское, фармацевтическое, биологическое или смежное).
- Опыт работы в роли координатора, ассистента или в смежных областях (фарма, регуляторика, клинические исследования) от 1 года будет плюсом.
- Уверенное владение MS Office (Excel, PowerPoint), опыт работы с SAP, Directum или электронным документооборотом приветствуется.
- Навыки многозадачности, внимательность к деталям и умение работать в команде.
- Ответственность, инициативность и соблюдение конфиденциальности.
Условия труда в компании на вакантном месте такие:
-
Возможность присоединиться к международной инновационной компании с одним из лучших в индустрии портфелем препаратов, спасающих жизни пациентов.
-
Экспертная команда, возможность самостоятельного построения процессов и глубокого погружения в бизнес, высокий темп работы и возможность использовать современные технологии и инструменты.
-
Уровень компенсации обсуждается индивидуально в зависимости от опыта.
-
ДМС со стоматологией с первого рабочего дня.
-
Оплата мобильной связи.
-
Участие в программах поддержки здоровья и благополучия (well-being).
-
Обучение, возможность изучения языков, возможность участия в волонтерских программах и пр.
-
Возможности профессионального и карьерного роста.
-
Современный, комфортный офис класса «А» в Москва-Сити
-
Офисный формат работы;
"Мы ценим в кандидатах стремление к развитию и готовы поддерживать профессиональный рост в рамках международной фармацевтической экспертизы."
Разместить Ваше резюме сейчас ...
Связаться с автором объявления № 39887852 с предложением работы, размещённого на этой странице:
☎ Показать контактный телефон для связи ...
✉ Показать электронный адрес для связи ...
Написать в компанию ...