Специалист по валидации
Вакансия № 39856511 в населенном пункте (городе) Москва, Россия от компании "АО Р-Фарм" на сайте Электронный Центр Занятости Населения (ЦЗН) Москвы.
✷ Смотрите другие предложения работы от компании АО Р-Фарм.
| Логотип (торговая марка, бренд, эмблема, внешний вид здания или внутренний интерьер офиса): |  |
Репутация компании "АО Р-Фарм" в отзывах работников:
Читайте свежие отзывы сотрудников об этой организации на этом сайте.
Оставить мнение об этом работодателе без регистрации бесплатно на этом сайте.
Обязательное требование к опыту работы искомого сотрудника: 1–3 года.
График работы: график: 5/2 (рабочих часов: 8).
Тип занятости: полная занятость.
Вакансия № 39856511 добавлена в базу данных: Среда, 3 сентября 2025 года.
Дата обновления этого объявления: Суббота, 27 сентября 2025 года.
| Рейтинг вакансии: 4,65 из 100 баллов |
Адрес вакантного места работы: Москва, Волгоградский проспект, 42к5.
Работодатель предложит заработную плату по результатам собеседования с соискателем работы.
Задачи:- Проведение оценки рисков для валидации технологических процессов\\процессов очистки.
- Разработка протоколов валидациии технологического процесса\\процессов очистки\\ моделирования асептического процесса с использованием питательных сред.
- Проведение валидациии технологического процесса\\процессов очистки\\ моделирования асептического процесса с использованием питательных сред.
- Обработка полученных в ходе валидации данных.
- Оформление результатов валидации.
- Разработка документации по деятельности отдела валидации.
- Высшее образование (химическое, фармацевтическое, биотехнологическое)
- Опыт работы специалистом по валидации не менее 1 - 2 лет.
- Знание Решения №77 ЕАЭС, нормативной документации в области валидации и квалификации.
- Знание рекомендаций от 26 сентября 2017 года N 19 «О Руководстве по валидации процесса производства лекарственных препаратов для медицинского применения».
- Знание Рекомендаций Коллегии Евразийской экономической комиссии от 1 марта 2021 г. N 6 «О Руководстве по асептическим процессам в фармацевтическом производстве».
- Знание принципов валидации технологического процесса/процессов очистки/ моделирования асептического процесса с использованием питательных сред .
- Знание методов и инструментов анализа рисков.
- Умение интерпретировать данные полученных испытаний.
- Навыки уверенного пользователя ПК.
- Знание английского языка на уровне чтения технической и нормативной документации.
- Обучение, способствующее профессиональному и личностному росту;
- Полис ДМС и страхование жизни сотрудника от несчастного случая;
- Система корпоративных скидок;
- Гибкая система персональных льгот.
#Технополис #Производство
Разместить Ваше резюме сейчас ...
Связаться с автором объявления № 39856511 с предложением работы, размещённого на этой странице:
☎ Показать контактный телефон для связи ...
✉ Показать электронный адрес для связи ...
Написать в компанию ...