Менеджер по обеспечению качества (QA manager)
Вакансия № 39856202 в населенном пункте (городе) Москва, Россия от компании "ООО Кьези Фармасьютикалс" на сайте Электронный Центр Занятости Населения (ЦЗН) Москвы.
✷ Смотрите другие предложения работы от компании ООО Кьези Фармасьютикалс.
Уважаемый соискатель вакансий, Вы можете перейти на сайт прямого работодателя "ООО Кьези Фармасьютикалс" для ознакомления с информацией о компании (фирме, организации, ИП). Смотрите Веб-сайт "ООО Кьези Фармасьютикалс" - http://www.chiesi.ru
| Логотип (торговая марка, бренд, эмблема, внешний вид здания или внутренний интерьер офиса): |  |
Организация работает в следующих сферах деятельности: Медицина, фармацевтика, аптеки; .
Репутация компании "ООО Кьези Фармасьютикалс" в отзывах работников:
Читайте свежие отзывы сотрудников об этой организации на этом сайте.
Оставить мнение об этом работодателе без регистрации бесплатно на этом сайте.
Обязательное требование к опыту работы искомого сотрудника: 3–6 лет.
График работы: график: 5/2 (рабочих часов: 8).
Тип занятости: полная занятость.
Вакансия № 39856202 добавлена в базу данных: Четверг, 28 августа 2025 года.
Дата обновления этого объявления: Суббота, 27 сентября 2025 года.
| Рейтинг вакансии: 4,65 из 100 баллов |
Адрес вакантного места работы: Москва, Вятская улица, 27с13.
Работодатель предложит заработную плату по результатам собеседования с соискателем работы.
В обязанности работника на вакантом месте входит следующее:
-
Руководство командой, обеспечение вовлеченности сотрудников отдела в обеспечение непрерывности бизнеса, оптимизация расходов и бизнес-процессов в рамках функции;
- Разработка и внедрение в организации стандартов, регламентов процессов, стандартных операционных процедур, политик в области качества в соответствии со стандартами GxP (GMP и другими) законодательным и нормативным требованиям по качеству;
- Внедрение СМК в офисе компании и на складе;
- Разработка показателей эффективности системы для страны;
- Организация фармацевтической экспертизы, предварительного контроля поставок импортных лекарственных средств, выборочный контроль;
- Взаимодействие с поставщиками логистических услуг, испытательными лабораториями, поставщиками материалов и реагентов, для обеспечения соблюдения требований в области надлежащей дистрибьюторской практики и надлежащего контроля качества
- Аудит, контроль и координация деятельности третьих сторон и обеспечение того, что производство третьей стороной упаковка, хранение и распространение осуществляются в соответствии со стандартами;
- Участие в организации локальной упаковки;
- Обеспечение системы управления изменениями для эффективного внедрения планируемых изменений, процессов;
- Самостоятельное ведение и участие в международных проектах Группы Кьези по системам обеспечения качества и их совершенствованию;
- Разработка системы по работе с претензиями и жалобами по качеству;
- Участие в проведении внутренних аудитов, подготовка и участие в проведении внешних аудитов;
- Подготовка отчетов и разработка превентивных, корректирующих действий, контроль реализации разработанных процедур;
- Участие в процессе составления обзоров по качеству;
- Участие в процессах прохождения процедур лицензирования, аккредитации;
- Оценка поставщиков услуг для подразделений, разработка рекомендаций и контроль выполнения;
- Разработка и обновление стандартных операционных процедур, инструкций и других документов, регламентирующих деятельность подразделения;
- Выявление областей риска в деятельности подразделения и разработка плана мероприятий по предотвращению рисков;
- Кроссфункциональное взаимодействие в рамках деятельности подразделения и обеспечения качества;
- Участие в разработке процедур по внутреннему и внешнему обучению, ежегодной аттестации знаний персонала;
- Проверка и контроль архивирования документов, контроль условий хранения документации по качеству в архиве.
Требования к кандидатам:
- Образование: фармацевтическое, медицинское, химическое;
- Опыт работы от 3-х лет поддержки или контроля процессов качества в качестве эксперта;
-
Знание методов и принципов СМК
- Знание действующего законодательства в области клинических исследований, регистрации лекарственных препаратов, локальных и международных нормативных актов ;
- Успешный опыт участия в подготовке и проведении инспекций регуляторных органов и аудитов исследовательских центров и компании-работодателя;
- Знание английского языка на уровне upper-intermediate.
Мы предлагаем успешным кандидатам:
- Оформление по ТК РФ по срочному трудовому договору на время декретного отпуска основного сотрудника
- Гибридный график работы
- Благоприятную атмосферу для работы и дружный коллектив
- Конкурентоспособную заработную плату
- Возможность профессионального и карьерного роста, обучение и развитие
- Полный социальный пакет, гарантированный законодательством
- Добровольное медицинское страхование
- Дополнительные виды отпусков
- Доплаты до 100% оклада по листку нетрудоспособности
Разместить Ваше резюме сейчас ...
Связаться с автором объявления № 39856202 с предложением работы, размещённого на этой странице:
☎ Показать контактный телефон для связи ...
✉ Показать электронный адрес для связи ...
Написать в компанию ...