Эксперт по регистрации медицинских изделий (In vitro)
Вакансия № 39851958 в населенном пункте (городе) Москва, Россия от компании "ООО ЭЛМАС" на сайте Электронный Центр Занятости Населения (ЦЗН) Москвы.
✷ Смотрите другие предложения работы от компании ООО ЭЛМАС.
Уважаемый соискатель вакансий, Вы можете перейти на сайт прямого работодателя "ООО ЭЛМАС" для ознакомления с информацией о компании (фирме, организации, ИП). Смотрите Веб-сайт "ООО ЭЛМАС" - http://www.elmas.ru
| Логотип (торговая марка, бренд, эмблема, внешний вид здания или внутренний интерьер офиса): |  |
Организация работает в следующих сферах деятельности: СМИ, маркетинг, реклама, BTL, PR, дизайн, продюсирование; .
Репутация компании "ООО ЭЛМАС" в отзывах работников:
Читайте свежие отзывы сотрудников об этой организации на этом сайте.
Оставить мнение об этом работодателе без регистрации бесплатно на этом сайте.
Обязательное требование к опыту работы искомого сотрудника: 1–3 года.
График работы: график: 5/2 (рабочих часов: 8).
Тип занятости: полная занятость.
Вакансия № 39851958 добавлена в базу данных: Понедельник, 15 сентября 2025 года.
Дата обновления этого объявления: Пятница, 26 сентября 2025 года.
| Рейтинг вакансии: 14,29 из 100 баллов |
Работодатель предложит заработную плату по результатам собеседования с соискателем работы.
Хотите получить престижную работу с высоким окладом, процентами и стать частью международной команды высокопрофессиональных экспертов, предоставляющих полную консалтинговую поддержку крупным китайским, индийским, бразильским, а также европейским и американским компаниям?
Присоединяйтесь к Элмас - одной из ведущих компаний, обладающей своей собственной аккредитованной испытательной лабораторией и гарантированно обеспечивающей доступ иностраннных производителей медицинского оборудования на российский рынок!
Вместе с вами мы будем:
- Проводить предварительную оценку комплекта документов медицинского изделия, определять его потенциальный класс риска и код вида, возможности объединения нескольких изделий в одно регистрационное удостоверение.;
- Делать запрос у производителей входящего пакета документов и проверку их достоверности, сроков действия;
- Формировать заявления на регистрацию медицинских изделий и согласовывать его с клиентами;
- Организовывать и согласовывать перевод документов;
- Разрабатывать техническую и эксплуатационную документацию на основе предоставленных клиентами данных;
- Взаимодействовать с клиентами и лабораториями для организации и контроля прохождения испытаний;
- Подготавливать уведомления на ввоз (для импорта) и своевременно оформлять соответствующе документы;
- Обобщать и актуализировать документацию перед подачей заявления и регистрационного досье в Росздравнадзор.
- Опыт работы в сфере регистрации медицинских изделий мин. 1 год; (IVD)
- Техническое образование в медицинской, биотехнологической или фармацевтической области (желательно)
- Знание законодательства и требований Росздравнадзора к регистрации медицинских изделий.
- Знание основных стандартов, определяющих требования к медицинским изделиям;
- Внимательность к деталям.
- Знание английского языка (как преимущество).
- Опыт взаимодействия с клиентами и лабораториями, а также умение эффективно координировать работу с лабораториями.
- Удаленную работу, что позволит вам гибко организовать свое рабочее время;
- Возможности карьерного роста и профессионального развития;
- Конкурентную заработную плату и премии за результативность;
- Возможность работать в высокопрофессиональной и дружной команде, не ограничиваясь географически;
- Оформление согласно ТК РФ;
- Оплачиваемый отпуск, больничный лист.
Разместить Ваше резюме сейчас ...
Связаться с автором объявления № 39851958 с предложением работы, размещённого на этой странице:
☎ Показать контактный телефон для связи ...
✉ Показать электронный адрес для связи ...
Написать в компанию ...