Руководитель отдела контроля качества на фармпредпириятии

Вакансия № 39643605 в населенном пункте (городе) Москва, Россия от компании "ООО ГЕТ ЭКСПЕРТС РЕКРУТМЕНТ" на сайте Электронный Центр Занятости Населения (ЦЗН) Москвы.

✷ Смотрите другие предложения работы от компании ООО ГЕТ ЭКСПЕРТС РЕКРУТМЕНТ.

Логотип (торговая марка, бренд, эмблема, внешний вид здания или внутренний интерьер офиса):

Организация работает в следующих сферах деятельности: Услуги для бизнеса; .

Репутация компании "ООО ГЕТ ЭКСПЕРТС РЕКРУТМЕНТ" в отзывах работников:

Читайте свежие отзывы сотрудников об этой организации на этом сайте.

Оставить мнение об этом работодателе без регистрации бесплатно на этом сайте.

Обязательное требование к опыту работы искомого сотрудника: не требуется.

График работы: график: 5/2 (рабочих часов: 8).

Тип занятости: полная занятость.

Вакансия № 39643605 добавлена в базу данных: Воскресенье, 14 сентября 2025 года.

Дата обновления этого объявления: Четверг, 25 сентября 2025 года.

Вакансия № 39643605 прочитана - 1 раз(а) Отправлено откликов - 0 раз(а)

Работодатель предложит заработную плату по результатам собеседования с соискателем работы.

Наш клиент, крупное фармацевтическое производство в поиске руководителя отдела контроля качества.

• Участие в формировании и развитии фармацевтической системы обеспечения качества.
• Организация деятельности отдела контроля качества, включая соблюдение требований к инфраструктуре, оборудованию, процессам и документации.
• Разработка и регулярное обновление внутренней нормативной базы в рамках системы качества.
• Обеспечение процедур входного, межоперационного и финального контроля выпускаемой продукции.
• Выполнение функций Уполномоченного лица: оценка производственной документации по сериям, принятие решений о выпуске в гражданский оборот. Подготовка материалов для регистрационного досье (включая проекты НД, отчёты по стабильности, упаковочные макеты).
• Участие в трансфере технологий и аналитических методов, рассмотрение и анализ рекламаций. Обеспечение процессов сертификации и декларирования. Организация работ по изучению стабильности ЛП и хранению арбитражных образцов. Ведение бюджета подразделения.
• Расследование несоответствий (OOS), участие в анализе отклонений, инициирование и внедрение корректирующих изменений.
• Сопровождение процессов валидации технологических операций и разработка соответствующей документации.
• Участие в подготовке и проведении внутренних и внешних аудитов, включая инспекции Минпромторга, ВНИИС (ISO 9000) и аудиторы иностранных компаний.
• Организация разработки и апробации новых аналитических методов, оформление и сопровождение документации (SOP, спецификации, отчёты по валидации и др.).
• Координация взаимодействия с подрядными лабораториями. Работа в системах электронного документооборота.

Требования к работнику следующие:

• Опыт работы на производстве лекарстенных средств
• Наличие действующего удостоверения уполномоченного лица
  

Условия труда в компании на вакантном месте такие:

• Конкурентный уровень дохода
• Оформление по ТК РФ
• Возможность релокации

Разместить Ваше резюме сейчас ...

Связаться с автором объявления № 39643605 с предложением работы, размещённого на этой странице:

☎ Показать контактный телефон для связи ...

✉ Показать электронный адрес для связи ...

Написать в компанию ...

✉ Отправить резюме в организацию ...

☎ Позвонить работодателю ...