Специалист по регистрации медицинских изделий (in vitro)
Вакансия № 39222043 в населенном пункте (городе) Москва, Россия от компании "ООО Сименс Здравоохранение" на сайте Электронный Центр Занятости Населения (ЦЗН) Москвы.
✷ Смотрите другие предложения работы от компании ООО Сименс Здравоохранение.
Уважаемый соискатель вакансий, Вы можете перейти на сайт прямого работодателя "ООО Сименс Здравоохранение" для ознакомления с информацией о компании (фирме, организации, ИП). Смотрите Веб-сайт "ООО Сименс Здравоохранение" - https://www.siemens-healthineers.com/ru
| Логотип (торговая марка, бренд, эмблема, внешний вид здания или внутренний интерьер офиса): |  |
Организация работает в следующих сферах деятельности: Промышленное оборудование, техника, станки и комплектующие; .
Репутация компании "ООО Сименс Здравоохранение" в отзывах работников:
Читайте свежие отзывы сотрудников об этой организации на этом сайте.
Оставить мнение об этом работодателе без регистрации бесплатно на этом сайте.
Обязательное требование к опыту работы искомого сотрудника: 3–6 лет.
График работы: график: 5/2 (рабочих часов: 8).
Тип занятости: полная занятость.
Вакансия № 39222043 добавлена в базу данных: Суббота, 20 сентября 2025 года.
Дата обновления этого объявления: Четверг, 25 сентября 2025 года.
| Рейтинг вакансии: 2,82 из 100 баллов |
Адрес вакантного места работы: Москва, Большая Татарская улица, 9.
Работодатель предложит заработную плату по результатам собеседования с соискателем работы.
Трудовая функция: Обеспечение своевременной и качественной регистрации медицинских изделий для лабораторной диагностики in vitro на территории Российской Федерации, с соблюдением применимых национальных и международных регуляторных требований
В обязанности работника на вакантом месте входит следующее:
- Регистрация новой продукции, включая непосредственную подготовку документов досье, сопровождение процесса на всех этапах, согласование документации как с внутренними заказчиками (в том числе с представителями производителей), так и внешними партнерами.
- Внесение изменений в регистрационные удостоверения и документы регистрационного досье.
- Оценка и обработка уведомлений об изменениях в продукции от производителей; определение стратегии дальнейших действий по внесению изменений в случае необходимости.
- Поддержание соответствия продукции действующим регуляторным требованиям.
- Получение разрешительных документов.
- Мониторинг и анализ изменений в нормативной базе РФ и ЕАЭС.
- Мониторинг безопасности медицинских изделий и взаимодействие с контролирующими органами.
- Участие в работе профильных ассоциаций и внешних рабочих групп.
- Архивация и ведение регистрационной документации (бумажной и электронной).
- Взаимодействие с другими отделами при подготовке ответов, запросов, обоснований во внешние организации
Требования к работнику следующие: - Релевантный опыт работы от 3 лет.
- Опыт работы в иностранных компаниях будет преимуществом.
- Знание английского языка на уровне Upper Intermediate и выше (устный и письменный).
- Внимательность, развитые аналитические способности, ориентированность на результат.
Условия труда в компании на вакантном месте такие: - Работа в составе сильной и профессиональной команды в международной компании.
- Компания осуществляет свою деятельность в строгом соответствии с международными стандартами деловой этики и с соблюдением норм законодательства РФ;
- ДМС, компенсация обедов, мобильной связи.
Разместить Ваше резюме сейчас ...
Связаться с автором объявления № 39222043 с предложением работы, размещённого на этой странице:
☎ Показать контактный телефон для связи ...
✉ Показать электронный адрес для связи ...
Написать в компанию ...