Заместитель начальника отдела регистрации и сертификации (Лабораторное оборудование)
Вакансия № 38928692 в населенном пункте (городе) Москва, Россия от компании "АО Диакон" на сайте Электронный Центр Занятости Населения (ЦЗН) Москвы.
✷ Смотрите другие предложения работы от компании АО Диакон.
Уважаемый соискатель вакансий, Вы можете перейти на сайт прямого работодателя "АО Диакон" для ознакомления с информацией о компании (фирме, организации, ИП). Смотрите Веб-сайт "АО Диакон" - http://www.diakonlab.ru
Логотип (торговая марка, бренд, эмблема, внешний вид здания или внутренний интерьер офиса): | ![]() |
Организация работает в следующих сферах деятельности: Медицина, фармацевтика, аптеки; Промышленное оборудование, техника, станки и комплектующие; .
Репутация компании "АО Диакон" в отзывах работников:
Читайте свежие отзывы сотрудников об этой организации на этом сайте.
Оставить мнение об этом работодателе без регистрации бесплатно на этом сайте.
Обязательное требование к опыту работы искомого сотрудника: 3–6 лет.
График работы: график: 5/2 (рабочих часов: 8).
Тип занятости: полная занятость.
Вакансия № 38928692 добавлена в базу данных: Воскресенье, 14 сентября 2025 года.
Дата обновления этого объявления: Суббота, 27 сентября 2025 года.
Рейтинг вакансии: 2,2 из 100 баллов |
Вакансия № 38928692 прочитана - 2 раз(а)
Отправлено откликов - 0 раз(а)
Вакансии Центра Занятости Москвы в социальных сетях и мессенджерах:
Работодатель предложит заработную плату по результатам собеседования с соискателем работы.
Уважаемые коллеги,
Приглашаем вас присоединиться к команде ГК "ДИАКОН"!
Мы высоко ценим желание развиваться и нацелены на формирование профессиональной команды для решения очень интересных и амбициозных задач.
Сфера/направление ГК: производство и продажа лабораторного и медицинского оборудование.
Локации офисов: бэк-офис – г. Москва, производство – г. Пущино (100 км от МКАД, Серпуховской район), регионы РФ.
В обязанности работника на вакантом месте входит следующее:
- Руководство в подготовке документации для технических, клинических испытаний, для экспертизы на эффективность и безопасность медицинских изделий;
- Руководство подготовкой и подачей документов для регистрации/перерегистрации медицинских изделий в Федеральную службу по надзору в сфере здравоохранения;
- Организация получения новых регистрационных удостоверений в Федеральной службе по надзору в сфере здравоохранения;
- Взаимодействие с представителями (экспертами) сторонних организаций по вопросам регистрации.
- Участие в проектах подразделения.
Требования к работнику следующие:
- Высшее образование (в области регистрации и сертификации);
- Релевантный опыт работы от 3-х лет;
- Сильные коммуникативные навыки и высокий уровень ответственности;
- Навыки работы с большим объемом информации в условиях многозадачности;
- Уверенное владение программами: MS Office (Word, Excel и т.д.);
- Опыт работы с 1С: ERP, Битрикс24, как преимущество.
-
Владение английским языком: Intermediate
-
Дополнительные требования:
- Умение работать в режиме многозадачности.
- Высокий уровень ответственности.
- Умение работать самостоятельно и в команде.
Условия труда в компании на вакантном месте такие:
- Оформление по ТК РФ ("белая" заработная плата, оплачиваемый отпуск и т.д.);
- Заработная плата по результатам собеседования;
- Система квартального и годового премирования (после испытательного срока);
- Комфортный офис;
- Нестандартные задачи, возможность реализовывать свои идеи и влиять на развитие целой отрасли;
- Профессиональная команда;
- Готовы обсуждать гибридный формат работы (индивидуально после испытательного срока);
- График работы: 5/2, выходные: суббота, воскресенье.
- Убедительная просьба в сопроводительном письме указывать комфортный уровень дохода.
Разместить Ваше резюме сейчас ...
Связаться с автором объявления № 38928692 с предложением работы, размещённого на этой странице:
☎ Показать контактный телефон для связи ...
✉ Показать электронный адрес для связи ...