Электронный Центр Занятости Населения Москвы - Moscow.EmploymentCenter.ru - Искать работу и персонал здесь легко!
ПОИСК вакансий:

Идёт поиск вакансий...


Подождите, пожалуйста. Выполняется поиск по базе данных вакансий работодателей. Это может занять некоторое время.



Объявления вакансий в каталоге на сайте Электронный Центр Занятости Населения (ЦЗН) Москвы
ЦЗН Москвы в соцсетях: Оценки ЦЗН Москвы в соцсетях:
 

Специалист по регистрации ЛС

Вакансия № 38906625 в населенном пункте (городе) Москва, Россия от компании "Ventra" на сайте Электронный Центр Занятости Населения (ЦЗН) Москвы.

✷ Смотрите другие предложения работы от компании Ventra.

Уважаемый соискатель вакансий, Вы можете перейти на сайт прямого работодателя "Ventra" для ознакомления с информацией о компании (фирме, организации, ИП). Смотрите Веб-сайт "Ventra" - http://www.ventra.ru

Логотип (торговая марка, бренд, эмблема, внешний вид здания или внутренний интерьер офиса): Логотип (торговая марка, бренд, эмблема) Ventra

Организация работает в следующих сферах деятельности: Услуги для бизнеса; .


Репутация компании "Ventra" в отзывах работников:

Читайте свежие отзывы сотрудников об этой организации на этом сайте.

Оставить мнение об этом работодателе без регистрации бесплатно на этом сайте.

Обязательное требование к опыту работы искомого сотрудника: 1–3 года.

График работы: полный день.

Тип занятости: полная занятость.

Вакансия № 38906625 добавлена в базу данных: Вторник, 26 августа 2025 года.

Дата обновления этого объявления: Четверг, 25 сентября 2025 года.

Рейтинг вакансии: 2,22 из 100 баллов

Статистика объявления с вакансией № 38906625 на должность Специалист по регистрации ЛС от VentraВакансия № 38906625 прочитана - 2 раз(а)
Отправлено откликов - 0 раз(а)

Вакансии Электронного Центра Занятости Москвы в соцсетях и мессенджерах:

Работодатель предложит заработную плату по результатам собеседования с соискателем работы.

Европейская фармацевтическая компания ищет в команду специалиста по регистрации лекарственных средств.

В обязанности работника на вакантом месте входит следующее:

  • подготовка и подача досье для регистрации, перерегистрации и/или внесения изменений в действующую регистрационную документацию лекарственных препаратов в соответствии с требованиями Минздрава России/Евразийской экономической комиссии;
  • составление инструкции по медицинскому применению, листка-вкладыша, ОХЛП в соответствии с требованиями законодательства РФ и ЕАЭС;
  • составление нормативных документов на лекарственные препараты в соответствии с действующими требованиями законодательства РФ и ЕАЭС, Минздрава России и ФГБУ НЦЭСМП;
  • оформление макетов упаковок в соответствии действующими требованиями законодательства РФ и ЕАЭС, проверка и согласование макетов;
  • подготовка документов и подача образцов лекарственных препаратов и необходимых материалов для проведения фармацевтической экспертизы лекарственных препаратов;
  • подготовка ответов на замечания регуляторных органов;
  • активное вовлечение и взаимодействие с другими подразделениями компании для оказания немедленной поддержки, при необходимости, для решения вопросов, связанных с регуляторной сферой. Предоставление необходимых данных и документации другим подразделениям компании и сотрудникам;
  • общение с партнерами компании по вопросам подготовки и получения необходимой документации;
  • общение с консалтинговыми агентствами и лабораториями по вопросам, связанным с регистрацией и тестированием;
  • общение с государственными организациями и экспертными учреждениями по вопросам регистрации;
  • перевод документации, предоставленной на языке компании-партнера, самостоятельно и через бюро переводов, заказ необходимого количества нотариально заверенных копий документов;
  • ведение баз данных и заполнение необходимых трекеров для отслеживания нормативных требований проектов;
  • архивирование регистрационной документации в соответствии с текущими процедурами компании;
  • участие в составлении менеджерской отчетности и финансовых отчетов для руководства компании и партнеров;
  • проверка промоционных материалов.

Требования к работнику следующие:

  • высшее образование: медицинское, фармацевтическое, химико-технологическое, химическое, биологическое;
  • опыт работы от 2 лет специалистом по регистрации лекарственных средств;
  • знание Российского законодательства и ЕАЭС в области обращения лекарственных средств знание структуры документов регистрационного досье;
  • уверенный пользователь MS Office;
  • навыки работы с документацией, грамотное владение русским языком, способность работать с большим объемом информации, пунктуальность, внимательность, ответственность, умение работать в команде;
  • владение английским языком (хороший письменный и устный, понимание профессиональной терминологии) обязательно.

Условия труда в компании на вакантном месте такие:

— Оформление в штат компании;

— Конкурентоспособную заработную плату;

— Постоянное обучение, тренинги;

— Гибридный график работы 4/1, соцпакет;

— ДМС для сотрудника и одного родственника.

— Доплата на питание.


Разместить Ваше резюме сейчас ...


Связаться с автором объявления № 38906625 с предложением работы, размещённого на этой странице:

Показать контактный телефон для связи ...

Показать электронный адрес для связи ...



Написать в компанию ...

✉ Отправить резюме в организацию ...

☎ Позвонить работодателю ...


Предыдущая вакансия:
Дизайнер презентаций / "МТС", Дизайн


Вакансии Электронного Центра Занятости Москвы в соцсетях и мессенджерах:

Вакансии Электронного Центра Занятости Москвы в соцсетях и мессенджерах: