Специалист по регистрации медицинского оборудования
Вакансия № 38760376 в населенном пункте (городе) Москва, Россия от компании "ООО БЕКМЕН КУЛЬТЕР" на сайте Электронный Центр Занятости Населения (ЦЗН) Москвы.
✷ Смотрите другие предложения работы от компании ООО БЕКМЕН КУЛЬТЕР.
Уважаемый соискатель вакансий, Вы можете перейти на сайт прямого работодателя "ООО БЕКМЕН КУЛЬТЕР" для ознакомления с информацией о компании (фирме, организации, ИП). Смотрите Веб-сайт "ООО БЕКМЕН КУЛЬТЕР" - http://www.beckmancoulter.ru/
| Логотип (торговая марка, бренд, эмблема, внешний вид здания или внутренний интерьер офиса): |  |
Организация работает в следующих сферах деятельности: Промышленное оборудование, техника, станки и комплектующие; .
Репутация компании "ООО БЕКМЕН КУЛЬТЕР" в отзывах работников:
Читайте свежие отзывы сотрудников об этой организации на этом сайте.
Оставить мнение об этом работодателе без регистрации бесплатно на этом сайте.
Обязательное требование к опыту работы искомого сотрудника: 1–3 года.
График работы: график: 5/2 (рабочих часов: 8).
Тип занятости: полная занятость.
Вакансия № 38760376 добавлена в базу данных: Четверг, 11 сентября 2025 года.
Дата обновления этого объявления: Пятница, 26 сентября 2025 года.
| Рейтинг вакансии: 3,06 из 100 баллов |
Адрес вакантного места работы: Москва, улица Станиславского.
Работодатель предложит заработную плату по результатам собеседования с соискателем работы.
В обязанности работника на вакантом месте входит следующее: - Регистрация и перерегистрация медицинских изделий в России, ЕАЭС и странах СНГ
- Подготовка пакета документов для регистрации медицинских изделий и другой поставляемой продукции.
- Разработка Плана по регистрации продукции в России, ЕАЭС и странах СНГ.
- Обновление и ведение базы данных по регистрации в России, ЕАЭС и странах СНГ.
- Предоставление пользователям необходимых документов (паспорт безопасности, сертификат анализа и т.д.).
- Информирование производителя об изменениях нормативных требований и координация действий по приведению в соответствие технической документации поставляемой продукции.
- Разработка и внедрение / усовершенствование локальных нормативных процедур и рабочих инструкций для регуляторных процессов
- Поддержка Системы Менеджмента Качества
- Прочие регуляторные задачи
Требования к работнику следующие: - Образование высшее (предпочтительно техническое, химическое, медицинское)
- Опыт работы в сертификации/регистрации медицинских изделий более 2-х лет
- Опыт регистрации IVD изделий в России и/или ЕАЭС
- Опыт проведения испытаний медицинских изделий
- Английский - upper-Intermediate
- Внимательность, ответственность, аккуратность, умение работать с большими объемами информации
Условия труда в компании на вакантном месте такие:
Позиция внештатная
Конкурентная заработная плата
Бонусная часть
Оплачиваемые больничные листы и отпуска до 31 дней в год
Корпоративный английский язык
Оплачиваемая мобильная связь, телефон, интернет и питание
Разместить Ваше резюме сейчас ...
Связаться с автором объявления № 38760376 с предложением работы, размещённого на этой странице:
☎ Показать контактный телефон для связи ...
✉ Показать электронный адрес для связи ...
Написать в компанию ...