Специалист по фармаконадзору

Вакансия № 38707260 в населенном пункте (городе) Москва, Россия от компании "Flex" на сайте Электронный Центр Занятости Населения (ЦЗН) Москвы.

✷ Смотрите другие предложения работы от компании Flex.

Уважаемый соискатель вакансий, Вы можете перейти на сайт прямого работодателя "Flex" для ознакомления с информацией о компании (фирме, организации, ИП). Смотрите Веб-сайт "Flex" - http://www.flexsearch.ru

Логотип (торговая марка, бренд, эмблема, внешний вид здания или внутренний интерьер офиса):

Организация работает в следующих сферах деятельности: Услуги для бизнеса; .

Репутация компании "Flex" в отзывах работников:

Читайте свежие отзывы сотрудников об этой организации на этом сайте.

Оставить мнение об этом работодателе без регистрации бесплатно на этом сайте.

Обязательное требование к опыту работы искомого сотрудника: 1–3 года.

График работы: график: 5/2 (рабочих часов: 8).

Тип занятости: полная занятость.

Вакансия № 38707260 добавлена в базу данных: Суббота, 30 августа 2025 года.

Дата обновления этого объявления: Суббота, 27 сентября 2025 года.

Вакансия № 38707260 прочитана - 3 раз(а) Отправлено откликов - 0 раз(а)

Работодатель предложит заработную плату по результатам собеседования с соискателем работы.

В обязанности работника на вакантом месте входит следующее:

• Написание/обновление СОП и других документов системы качества системы фармаконадзора.
• Сбор, анализ, оценка, кодирование по MedDRA, внесение в базу данных ИСНР, представление сообщений в регуляторные органы.
• Подготовка и подача в уполномоченные органы периодических обновляемых отчетов по безопасности лекарственных препаратов (ПООБ).
• Сбор, обработка и репортирование информации по безопасности применения лекарственных средств.
• Работа с АИС РЗН.
• Агрегированный анализ НР, литературы, выявление сигналов.
• Заместитель Уполномоченного лица по фармаконадзору (после прохождения испытательного срока).
• Разработка планов управления рисками (ПУР) безопасности лекарственных препаратов.
• Делопроизводство отдела (в том числе ведение реестров, баз данных, архива в рамках зоны ответственности и т.п.).
• Ведение соглашений с поставщиками услуг.
• Подготовка обучающего материала по фармаконадзору.
• Обучение сотрудников компании фармаконадзору.
• Взаимодействие с контрагентами в рамках обмена информацией по безопасности и не только.

Требования к работнику следующие:

• высшее медицинское или фармацевтическое образование;
• знание регуляторных требований ЕАЭС, РФ в рамках фармаконадзора и клинических исследований;
• опыт работы в фармаконадзоре от 2 лет, в том числе опыт написания ПООБ, ПУР;
• дополнительное профессиональное образование в области GVP (обязательно);
• навыки подготовки презентаций;
• высокий уровень ответственности;
• хорошие навыки коммуникации, грамотная устная и письменная речь;
• знание английского языка на уровне Intermediate (в объеме, достаточном для работы с зарубежными статьями).
• умение работать с большим объемом данных, документами, базами данных.

Условия труда в компании на вакантном месте такие:

• Официальное оформление по ТК;
• график 5/2, 8 часовой рабочий день, возможен комбинированный формат работы после испытательного срока;
• ДМС после испытательного срока;
• корпоративный транспорт от/до МЦД-3 Химки (ж/д станция Химки);
• повышение квалификации;
• бесплатная парковка на территории,
• корпоративные мероприятия для отдыха сотрудников.

Разместить Ваше резюме сейчас ...

Связаться с автором объявления № 38707260 с предложением работы, размещённого на этой странице:

☎ Показать контактный телефон для связи ...

✉ Показать электронный адрес для связи ...

Написать в компанию ...

✉ Отправить резюме в организацию ...

☎ Позвонить работодателю ...