Registration Manager, Medical Devices

Вакансия № 38700540 в населенном пункте (городе) Москва, Россия от компании "НИЖФАРМ" на сайте Электронный Центр Занятости Населения (ЦЗН) Москвы.

✷ Смотрите другие предложения работы от компании НИЖФАРМ.

Уважаемый соискатель вакансий, Вы можете перейти на сайт прямого работодателя "НИЖФАРМ" для ознакомления с информацией о компании (фирме, организации, ИП). Смотрите Веб-сайт "НИЖФАРМ" - http://www.stada.ru

Логотип (торговая марка, бренд, эмблема, внешний вид здания или внутренний интерьер офиса):

Организация работает в следующих сферах деятельности: Медицина, фармацевтика, аптеки; .

Репутация компании "НИЖФАРМ" в отзывах работников:

Читайте свежие отзывы сотрудников об этой организации на этом сайте.

Оставить мнение об этом работодателе без регистрации бесплатно на этом сайте.

Обязательное требование к опыту работы искомого сотрудника: 1–3 года.

График работы: график: 5/2 (рабочих часов: 8).

Тип занятости: полная занятость.

Вакансия № 38700540 добавлена в базу данных: Пятница, 12 сентября 2025 года.

Дата обновления этого объявления: Пятница, 26 сентября 2025 года.

Вакансия № 38700540 прочитана - 4 раз(а) Отправлено откликов - 0 раз(а)

Адрес вакантного места работы: Москва, Пресненская набережная, 6с2.

Работодатель предложит заработную плату по результатам собеседования с соискателем работы.

What to do:

• Ensure timely registration and certification/declaration (if necessary) for medical devices within Russian / Eurasian Economic Union (EAEU) legislations.
• Maintenance of current registration
• Dossier preparation as per Russian and EAEU requirements;
• Effective cross-functional collaboration to successfully achieve company goals
• Close collaboration with manufacturers (include working with manufacturers’ databases, share points or other manufacturers’ sources) to support dossiers preparation; and 3rd parties (such as Health Authorities, Consultancy, Laboratories, Translation agencies, etc.);
• Maintain and update RA Database: enter new documents and notification of all concerned parties (upon appropriate mailing list); Certificates tracking and update in time according to business needs;
• Monitoring of changes in the regulatory legislation of Russia and the EAEU countries.
• Providing reports on the work done on regular base.

• Completed higher education (chemical, biotechnological, biological, medical and pharmaceutical specializations);
• Work experience of at least 2-3 year in a similar position (background in an international pharmaceutical company is an advantage);
• Confident command of English (oral and written) – Upper-Intermediate;
• Deep knowledge of the regulatory system and legislation of Russia/ EAEU (EU is a advantage);
• Skills of effective workflow organization and self-discipline;
• Result-oriented, initiative, proactive
• The ability to conduct several projects at the same time;
• Ability to work with a large array of information.

• Hybrid type of work (3/2)
• Career opportunities
• Healthy work environment
• Flexiable benefits
• Annual bonus, meal allowance and voluntary medical insurance

Разместить Ваше резюме сейчас ...

Связаться с автором объявления № 38700540 с предложением работы, размещённого на этой странице:

☎ Показать контактный телефон для связи ...

✉ Показать электронный адрес для связи ...

Написать в компанию ...

✉ Отправить резюме в организацию ...

☎ Позвонить работодателю ...