Менеджер по регистрации IVD
Вакансия № 38638919 в населенном пункте (городе) Москва, Россия от компании "АСТРА-77" на сайте Электронный Центр Занятости Населения (ЦЗН) Москвы.
✷ Смотрите другие предложения работы от компании АСТРА-77.
Уважаемый соискатель вакансий, Вы можете перейти на сайт прямого работодателя "АСТРА-77" для ознакомления с информацией о компании (фирме, организации, ИП). Смотрите Веб-сайт "АСТРА-77" - http://www.astra77.ru/
| Логотип (торговая марка, бренд, эмблема, внешний вид здания или внутренний интерьер офиса): |  |
Организация работает в следующих сферах деятельности: Промышленное оборудование, техника, станки и комплектующие; .
Репутация компании "АСТРА-77" в отзывах работников:
Читайте свежие отзывы сотрудников об этой организации на этом сайте.
Оставить мнение об этом работодателе без регистрации бесплатно на этом сайте.
Обязательное требование к опыту работы искомого сотрудника: 1–3 года.
График работы: график: 5/2 (рабочих часов: 8).
Тип занятости: полная занятость.
Вакансия № 38638919 добавлена в базу данных: Воскресенье, 21 сентября 2025 года.
Дата обновления этого объявления: Суббота, 27 сентября 2025 года.
| Рейтинг вакансии: 2,8 из 100 баллов |
Работодатель может предложить примерно следующую оплату труда: от 120000 руб. за месяц на вакантной должности "Менеджер по регистрации IVD".
Мы ищем в нашу команду Менеджера по регистрации, который поможет нам выводить на рынок новые продукты в области лабораторной диагностики для медицинских организаций. Текущий бизнес компании связан с крупнейшими мировыми производителями продукции для in vitro диагностики. Мы постоянно рассматриваем новые бренды для включения в продуктовый портфель компании. Менеджер по регистрации в нашей компании поможет вывести на лабораторный рынок новые интересные продукты IVD быстрее и эффективнее.
Чем предстоит заниматься:
• Ведение и контроль за всеми этапами регистрации медицинских изделий
• Взаимодействие с консалтинговыми компаниями, испытательными лабораториями
• Подготовка разрешений на ввоз, формирование и внесение изменений в регистрационного досье в соответствии с регуляторными требованиями
• Подготовка ответов на запросы, контроль получения необходимых документов от зарубежных производителей
• Взаимодействие с сотрудниками смежных отделов (коммерческая служба, маркетинг, закупки, ВЭД) для своевременной подготовки документации в досье и передачи образцов для испытаний
• Управление процессом мониторинга безопасности МИ, подготовка отчётов для РЗН
Ожидания:
- Кандидат с релевантным опытом работы от 1 года
- Внимательность, ответственность
- Уверенное использование ПК в работе, в т.ч. 1С
- Знание современных регуляторных требований России и ЕАЭС к регистрации медицинских изделий
- Английский язык – средний уровень (ведение переписки и телефонных переговоров)
- Навыки документирования систем менеджмента качества на основе стандартов (серии ИСО 9000, 13485) будет преимуществом
Мы гарантируем:
- Стабильный и прозрачный доход: своевременная белая заработная плата, премии по результатам выполнения KPI
- Удобное рабочее место и график работы: новый офис класса А, возможность выбрать время начала и окончания работы
- Забота о твоем здоровье: корпоративный доктор, бесплатные тренировки (сквош) и свежие фрукты каждый день
- Среда для развития: программы обучения в лучших вузах страны и не только, профессиональные мероприятия, корпоративная библиотека, амбициозные, интересные задачи с возможностью проявить себя
Разместить Ваше резюме сейчас ...
Связаться с автором объявления № 38638919 с предложением работы, размещённого на этой странице:
☎ Показать контактный телефон для связи ...
✉ Показать электронный адрес для связи ...
Написать в компанию ...