Инженер по качеству ОКК
Вакансия № 38603689 в населенном пункте (городе) Москва, Россия от компании "ООО ПСК ФАРМА" на сайте Электронный Центр Занятости Населения (ЦЗН) Москвы.
✷ Смотрите другие предложения работы от компании ООО ПСК ФАРМА.
Логотип (торговая марка, бренд, эмблема, внешний вид здания или внутренний интерьер офиса): | ![]() |
Организация работает в следующих сферах деятельности: Медицина, фармацевтика, аптеки; .
Репутация компании "ООО ПСК ФАРМА" в отзывах работников:
Читайте свежие отзывы сотрудников об этой организации на этом сайте.
Оставить мнение об этом работодателе без регистрации бесплатно на этом сайте.
Обязательное требование к опыту работы искомого сотрудника: 1–3 года.
График работы: график: 5/2 (рабочих часов: 8).
Тип занятости: полная занятость.
Вакансия № 38603689 добавлена в базу данных: Четверг, 4 сентября 2025 года.
Дата обновления этого объявления: Воскресенье, 28 сентября 2025 года.
Рейтинг вакансии: 4,63 из 100 баллов |
Вакансия № 38603689 прочитана - 5 раз(а)
Отправлено откликов - 0 раз(а)
Вакансии Электронного Центра Занятости Москвы в соцсетях и мессенджерах:
Работодатель предложит заработную плату по результатам собеседования с соискателем работы.
В обязанности работника на вакантом месте входит следующее:
- Осуществлять руководство над контролерами отдела контроля качества и координировать их работу, обеспечивать рациональную расстановку персонала в рамках выполнения своих функциональных обязанностей, осуществлять контроль за выполнением задач и доводить до их сведения приказы и распоряжения вышестоящего руководства.
- Оформление, размещение в папке общего доступа аналитических листов.
- Вносить в базу 1С скан-копию аналитического листа, контролировать наличие сканированных документов качества в базу 1С.
- Формировать аналитическую часть досье на серию с заполнением чек-листа, контрольного листа и передавать в ООК.
- Оформлять паспорта качества и разрешения на реализацию.
- Разрабатывать и актуализировать документацию ФСК (методики контроля, спецификации на упаковочные и печатные материалы, сырье, СОП)
- Предоставлять необходимые документы для регистрации препаратов отделу регистрации.
- Печатать статусные этикетки на основании аналитических листов.
- Проверять и согласовывать оригинал-макеты печатной продукции перед печатью. Факт проверки фиксировать подписью.
- Организовывать отбор, оформление и распределение проб сырья и материалов, подлежащих входному контролю.
- Формировать досье по входному контролю на каждую партию сырья и материалов, подлежащих входному контролю и обеспечивать его сохранность.
Требования к работнику следующие:
- Законченное высшее или среднее профессиональное (фармацевтическое, биотехнологическое, биологическое, химическое, медицинское) образование;
- Стаж работы не менее 1 года в области контроля качества лекарственных средств или пищевой промышленности, на аналогичной должности;
- Знание 1С будет преимуществом??????????????.???????
????

- Работа в ОЭЗ - г. Дубна Левый берег;
- Оформление согласно ТК РФ;
- График работы 5/2;
- Релокационный пакет,
- Индексация заработной платы - ежегодно;
- Корпоративное питание;
- Уровень заработной платы обсуждается индивидуально с кандидатом по результатам собеседования.
Разместить Ваше резюме сейчас ...
Связаться с автором объявления № 38603689 с предложением работы, размещённого на этой странице:
☎ Показать контактный телефон для связи ...
✉ Показать электронный адрес для связи ...