Инженер по качеству
Вакансия № 38603633 в населенном пункте (городе) Москва, Россия от компании "ФГБУ НИЦЭМ им. Н.Ф.Гамалеи Минздрава России" на сайте Электронный Центр Занятости Населения (ЦЗН) Москвы.
✷ Смотрите другие предложения работы от компании ФГБУ НИЦЭМ им. Н.Ф.Гамалеи Минздрава России.
Репутация компании "ФГБУ НИЦЭМ им. Н.Ф.Гамалеи Минздрава России" в отзывах работников:
Читайте свежие отзывы сотрудников об этой организации на этом сайте.
Оставить мнение об этом работодателе без регистрации бесплатно на этом сайте.
Обязательное требование к опыту работы искомого сотрудника: 3–6 лет.
График работы: график: 5/2 (рабочих часов: 8).
Тип занятости: полная занятость.
Вакансия № 38603633 добавлена в базу данных: Вторник, 9 сентября 2025 года.
Дата обновления этого объявления: Четверг, 25 сентября 2025 года.
| Рейтинг вакансии: 5,71 из 100 баллов |
Работодатель предложит заработную плату по результатам собеседования с соискателем работы.
В обязанности работника на вакантом месте входит следующее:
Работа на фарм. производстве (бюджетная организация):
- Участие в разработке, внедрении и совершенствовании фармацевтической системы качества.
- Участие в разработке, утверждении и пересмотре стандартов предприятия, стандартных операционных процедур, технологических инструкций, промышленных регламентов и другой рабочей и производственной документации.
- Участие в разработке методик и инструкций по текущему контролю качества работ, в испытаниях готовых лекарственных средств.
- Участие во внедрении стандартов и нормативной документации, контроль их соблюдения.
- Участие в работе по повышению качества продукции.
- Участие в планировании и проведении внутренних аудитов в соответствии с внутренней нормативной документацией.
- Участие в планировании и проведении обучения сотрудников отделения внутренним контролируемым документам и внешней нормативной документации.
- Участие в оформлении заявок на закупку сырья, материалов и оборудования.
- Осуществление сбора информации о текущем статусе оборудования.
- Анализ показателей качества выпускаемой продукции, выявление причин, вызывающих ухудшение качества продукции.
- Изучение передового опыта по разработке и внедрению систем управления качеством.
- Ведение учета и составление отчетности о своей деятельности в рамках управления и совершенствования качества продукции.
- Анализ причин нарушения технологических режимов, брака продукции, непроизводительных затрат сырья, материалов, энергии и т.п., связанных с состоянием средств измерений, контроля и испытаний.
- Рассмотрение и анализ рекламаций и претензий к качеству продукции, работ (услуг), готовить заключения и ведения переписки по результатам их рассмотрения. Изучение причин, вызывающих ухудшение качества продукции (работ, услуг), выпуск брака, участие в разработке и внедрении мероприятий по их устранению.
- Участие в подготовке и проведении лицензионных и иных проверок.
- Участие во внедрении системы управления рисками в области качества.
Требования к работнику следующие:
- Высшее профессиональное (фармацевтическое, техническое, химическое, химико-техническое, биологическое или биотехнологическое) образование или высшее образование в области менеджмента качества.
- Наличие опыта работы от 3 лет.
- Знание Решения Совета Евразийской экономической комиссии от 03.11.2016 N 77 «Об утверждении Правил надлежащей производственной практики Евразийского экономического союза»; Федерального Закона от 12.04.2010 №61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств»; Действующих положений законодательства и других нормативно-правовых актов Российской Федерации и ЕАЭС в сфере разработки, масштабирования, производства, обеспечения качества и регистрации лекарственных средств, обработки персональных данных.
- Знание требований к системам менеджмента качества, их структуре и функционированию, основных направлений обеспечения качества на фармацевтическом предприятии, в т.ч. внедрения изменений, расследования отклонений, управления рисками по качеству.
- Знание требований к структуре и составу документации по разработке, масштабированию, производству и обеспечению качества, предоставляемой в регуляторные органы в целях проведения регистрации лекарственных средств.
- Знание этики делового общения и правил ведения переговоров.
- Уверенный пользователь MS Office.
Условия труда в компании на вакантном месте такие:
- График работы: 8.30-17.00, пятидневная рабочая неделя.
- Зарплата по результатам собеседования.
- Оформление по ТК РФ.
- м.Щукинская (10 минут пешком)
Разместить Ваше резюме сейчас ...
Связаться с автором объявления № 38603633 с предложением работы, размещённого на этой странице:
☎ Показать контактный телефон для связи ...
✉ Показать электронный адрес для связи ...
Написать в компанию ...