Инженер по качеству
Вакансия № 38483563 в населенном пункте (городе) Москва, Россия от компании "ФГБУ НМИЦ гематологии Минздрава России" на сайте Электронный Центр Занятости Населения (ЦЗН) Москвы.
✷ Смотрите другие предложения работы от компании ФГБУ НМИЦ гематологии Минздрава России.
Уважаемый соискатель вакансий, Вы можете перейти на сайт прямого работодателя "ФГБУ НМИЦ гематологии Минздрава России" для ознакомления с информацией о компании (фирме, организации, ИП). Смотрите Веб-сайт "ФГБУ НМИЦ гематологии Минздрава России" - http://blood.ru/
| Логотип (торговая марка, бренд, эмблема, внешний вид здания или внутренний интерьер офиса): |  |
Репутация компании "ФГБУ НМИЦ гематологии Минздрава России" в отзывах работников:
Читайте свежие отзывы сотрудников об этой организации на этом сайте.
Оставить мнение об этом работодателе без регистрации бесплатно на этом сайте.
Обязательное требование к опыту работы искомого сотрудника: 1–3 года.
График работы: график: 5/2 (рабочих часов: 8).
Тип занятости: полная занятость.
Вакансия № 38483563 добавлена в базу данных: Четверг, 4 сентября 2025 года.
Дата обновления этого объявления: Суббота, 27 сентября 2025 года.
| Рейтинг вакансии: 11,4 из 100 баллов |
Адрес вакантного места работы: Москва, Новый Зыковский проезд, 4.
Работодатель может предложить примерно следующую оплату труда: от 85000 до 90000 руб. за месяц на вакантной должности "Инженер по качеству".
В обязанности работника на вакантом месте входит следующее: - Контроль качества производственных процессов:
- Мониторинг и аудит процессов производства CAR-T клеток для обеспечения соответствия требованиям GMP (Good Manufacturing Practice) и других регуляторных органов.
- Разработка и внедрение стандартных операционных процедур (СОП) и стандартов предприятия (СТП) в области обеспечения качества и контроля качества.
- Документация и отчетность:
- Ведение документации, включая протоколы испытаний, отчеты о несоответствиях и корректирующих действиях (CAPA).
- Подготовка отчетов для внутренних и внешних аудитов.
- Расследование несоответствий:
- Проведение root cause analysis (анализ первопричин) для выявления причин отклонений в качестве продукции.
- Разработка и внедрение корректирующих и предупреждающих действий (CAPA).
- Валидация процессов и оборудования:
- Участие в валидации производственного оборудования и процессов.
- Работа с регуляторными органами:
- Координация процесса подготовки документации для подачи в регуляторные органы.
- Участие в инспекциях и аудитах.
- Обучение персонала:
- Проведение тренингов для сотрудников по вопросам GMP, контроля качества и соблюдения нормативных требований.
- Совершенствование системы качества:
- Постоянный анализ и улучшение системы менеджмента качества (СМК).
- Внедрение лучших практик в области обеспечения качества на предприятии.
Требования к работнику следующие: - Высшее образование в области биологии, биотехнологии, биоинженерии, фармации, химической технологии или смежных наук.
- Дополнительное образование или обучение, подтверждаемое сертификатом, в области GMP, GLP будет преимуществом.
- Опыт работы в фармацевтической, биотехнологической или медицинской отрасли, предпочтительно в области производства БМКП или клеточных терапий.
- Знание процессов производства и контроля качества биологических продуктов как преимущество.
- Опыт работы с GMP-стандартами и участия в аудитах (внутренних и внешних).
Условия труда в компании на вакантном месте такие: - Оформление согласно ТК РФ
- График работы 5/2
- М. Динамо, Петровский парк, МЦД Гражданская
Разместить Ваше резюме сейчас ...
Связаться с автором объявления № 38483563 с предложением работы, размещённого на этой странице:
☎ Показать контактный телефон для связи ...
✉ Показать электронный адрес для связи ...
Написать в компанию ...