Ведущий специалист по регистрации лекарственных средств/Regulatory Affairs Manager
Вакансия № 38012026 в населенном пункте (городе) Москва, Россия от компании "ООО Панбио Фарм" на сайте Электронный Центр Занятости Населения (ЦЗН) Москвы.
✷ Смотрите другие предложения работы от компании ООО Панбио Фарм.
| Логотип (торговая марка, бренд, эмблема, внешний вид здания или внутренний интерьер офиса): |  |
Организация работает в следующих сферах деятельности: Медицина, фармацевтика, аптеки; .
Репутация компании "ООО Панбио Фарм" в отзывах работников:
Читайте свежие отзывы сотрудников об этой организации на этом сайте.
Оставить мнение об этом работодателе без регистрации бесплатно на этом сайте.
Обязательное требование к опыту работы искомого сотрудника: 3–6 лет.
График работы: график: 5/2 (рабочих часов: 8).
Тип занятости: полная занятость.
Вакансия № 38012026 добавлена в базу данных: Пятница, 29 августа 2025 года.
Дата обновления этого объявления: Воскресенье, 28 сентября 2025 года.
| Рейтинг вакансии: 7,04 из 100 баллов |
Адрес вакантного места работы: Москва, Очаковское шоссе, 34.
Работодатель предложит заработную плату по результатам собеседования с соискателем работы.
Приглашаем кандидатов на вакансию специалиста по регистрации лекарственных средств в отдел регистрации.
ООО "Панбио Фарм" - международная фармацевтическая компания, представляющая на российском рынке препараты в областях неврологии и гинекологии, а также развивающая свой портфель в кардиологии и эстетической медицине.
В обязанности работника на вакантом месте входит следующее:
- Планирование и управление процессом прохождения всех этапов регистрации лекарственных средств;
- Подготовка регистрационного досье CTD-формата на лекарственные средства с целью регистрации в соответствии с требованиями;
- Внесение изменений в регистрационные документы в соответствии с требуемыми сроками;
- Своевременная подготовка ответов на запросы регуляторных органов, контроль за получением запрашиваемых документов;
- Подготовка документов в соответствии с регуляторными требованиями к регистрации лекарственных средств в РФ/перерегистрации/внесению изменений, валидация досье - полный мониторинг процесса;
- Взаимодействие с сотрудниками других отделов для эффективного и своевременного обмена информацией.
Требования к работнику следующие:
- Высшее профильное образование (медицинское/фармацевтическое/химическое);
- Успешный опыт работы в указанной (или аналогичной) должности не менее 3-х лет;
- Знание современных регуляторных требований РФ и международных требований (ICH) к регистрации;
- Владение английским языком (письменным и разговорным) – не ниже Intermediate;
- Знание основ стандартов GMP, GCP, GLP;
- Уверенное владение Excel, Word, CorelDRAW.
Условия труда в компании на вакантном месте такие:
- Официальное оформление в штат компании по ТК РФ;
- Конкурентоспособная заработная плата (обсуждается по итогам собеседования);
- Работа в стабильной, амбициозной, быстроразвивающейся компании;
- Комфортное оборудованное рабочее место (БЦ West Park, Очаковское шоссе, 34);
- Возможности профессионального и карьерного роста;
- График и формат: работа в офисе 5/2, с 9.30 до 18.00;
- Корпоративный транспорт от м. Аминьевская.
Разместить Ваше резюме сейчас ...
Связаться с автором объявления № 38012026 с предложением работы, размещённого на этой странице:
☎ Показать контактный телефон для связи ...
✉ Показать электронный адрес для связи ...
Написать в компанию ...