Главный специалист по обеспечению качества
Вакансия № 37837891 в населенном пункте (городе) Москва, Россия от компании "АО ВЕРОФАРМ" на сайте Электронный Центр Занятости Населения (ЦЗН) Москвы.
✷ Смотрите другие предложения работы от компании АО ВЕРОФАРМ.
Уважаемый соискатель вакансий, Вы можете перейти на сайт прямого работодателя "АО ВЕРОФАРМ" для ознакомления с информацией о компании (фирме, организации, ИП). Смотрите Веб-сайт "АО ВЕРОФАРМ" - http://veropharm.ru
| Логотип (торговая марка, бренд, эмблема, внешний вид здания или внутренний интерьер офиса): |  |
Организация работает в следующих сферах деятельности: Медицина, фармацевтика, аптеки; .
Репутация компании "АО ВЕРОФАРМ" в отзывах работников:
Читайте свежие отзывы сотрудников об этой организации на этом сайте.
Оставить мнение об этом работодателе без регистрации бесплатно на этом сайте.
Обязательное требование к опыту работы искомого сотрудника: 1–3 года.
График работы: график: 5/2 (рабочих часов: 8).
Тип занятости: полная занятость.
Вакансия № 37837891 добавлена в базу данных: Пятница, 19 сентября 2025 года.
Дата обновления этого объявления: Пятница, 26 сентября 2025 года.
| Рейтинг вакансии: 8,05 из 100 баллов |
Адрес вакантного места работы: Москва, 2-й Южнопортовый проезд, 18с9.
Работодатель предложит заработную плату по результатам собеседования с соискателем работы.
«Верофарм» (группа Abbott) — современное динамично развивающееся предприятие мирового уровня в России.
В 2014 году компания «Верофарм» вошла в состав компании Abbott, одного из лидеров мировой отрасли здравоохранения. Наши производственные мощности представлены в п. Вольгинский Владимирской области, Белгороде и Воронеже. Наш продуктовый портфель насчитывает более 300 наименований. Численность сотрудников составляет более 2000 человек.
Для замещения вакантной должности мы объявляем конкурс на позицию Главного специалиста по обеспечению качества.
Основные задачи:
-
Поддержка площадки в части вопросов качества по производству мед. изделий и ЛС. Согласование планов улучшения. Мониторинг работы СМК
-
Подготовка и участие во внешних лицензионных инспекциях и аудитах производственных площадок (производство мед. изделий), а также корпоративных AQR аудитах, затрагивающих проверку элементов системы качества
-
Координирование и отслеживание мероприятий по устранению корректирующих и предупреждающих действий
-
Участие в проведении расследования и контроля устранения критических отклонений, несоответствий и претензий по качеству
-
Участие в оптимизации и усовершенствовании производственных процессов и процессов СМК на соответствие регуляторных требований и требований Abbott
-
Осуществление консультирования проектов реконструкции производственных участков, лабораторий с целью приведения к соответствию требованиям GxP
-
Участие в кросс-функциональных проектах, участие в аудитах (технических визитах) производственных площадок и внешних поставщиков в области качества
Профиль успешного кандидата:
- Высшее технологическое/ химическое образование
- Опыт работы в компаниях-производителях ЛС или мед.изделий не менее 3 лет по направлению ООК, ОКК
- Коммуникабельность, понимание целей компании, проактивность
- Возможность ездить в командировки 1 раз в месяц
- Знание английского языка будет преимуществом
Вас ожидают:
- Программы страхования;
- Конкурентоспособная заработная плата;
- Привлекательная программа премирования;
- Изучение иностранных языков.
Заявленное описание вакансии, а также список требований к вакансии не является полным.
Разместить Ваше резюме сейчас ...
Связаться с автором объявления № 37837891 с предложением работы, размещённого на этой странице:
☎ Показать контактный телефон для связи ...
✉ Показать электронный адрес для связи ...
Написать в компанию ...