Специалист по регуляторным вопросам/Regulatory affairs specialist (мед.изделия)
Вакансия № 37803019 в населенном пункте (городе) Москва, Россия от компании "Reckitt" на сайте Электронный Центр Занятости Населения (ЦЗН) Москвы.
✷ Смотрите другие предложения работы от компании Reckitt.
Уважаемый соискатель вакансий, Вы можете перейти на сайт прямого работодателя "Reckitt" для ознакомления с информацией о компании (фирме, организации, ИП). Смотрите Веб-сайт "Reckitt" - https://www.rb.com
| Логотип (торговая марка, бренд, эмблема, внешний вид здания или внутренний интерьер офиса): |  |
Организация работает в следующих сферах деятельности: Медицина, фармацевтика, аптеки; Товары народного потребления (непищевые); .
Репутация компании "Reckitt" в отзывах работников:
Читайте свежие отзывы сотрудников об этой организации на этом сайте.
Оставить мнение об этом работодателе без регистрации бесплатно на этом сайте.
Обязательное требование к опыту работы искомого сотрудника: 1–3 года.
График работы: график: 5/2 (рабочих часов: 8).
Тип занятости: полная занятость.
Вакансия № 37803019 добавлена в базу данных: Воскресенье, 14 сентября 2025 года.
Дата обновления этого объявления: Четверг, 25 сентября 2025 года.
| Рейтинг вакансии: 27,45 из 100 баллов |
Адрес вакантного места работы: Москва, Шлюзовая набережная, 6с2.
Работодатель предложит заработную плату по результатам собеседования с соискателем работы.
В обязанности работника на вакантом месте входит следующее:
- Самостоятельное ведение полного цикла регистрации категорий: медицинские изделия (Durex, Contex)
- Подготовка и формирование регистрационных досье в соответствии с требованиями России, ЕАЭС;
- Уметь читать и анализировать законодательство, документы, в том числе ГОСТы.
- Взаимодействие с глобальными коллегами на постоянной основе (устная и письменная речь на английском);
- Мониторинг процесса регистрации, своевременное и самостоятельное реагирование на запросы регуляторных органов.
- В перспективе - подготовка и ведение процессов инспектирования производственных площадок, взаимодействие с заводами, в дальнейшем работа над САРА
- Активное кроссфункциональное взаимодействие с другими отделами (маркетинг, поставки и другие), умение лидировать в проектах со стороны рег.отдела
Требования к работнику следующие:
- Высшее или в процессе получения фармацевтическое, медицинское, химическое или смежное образование (химико-технологическое, биотехнологическое и пр.);
- Опыт работы в регистрации от 2х лет как преимущество;
- Знание требований законодательства Евразийского Экономического Союза в области обращения медицинских изделий;
- Знание требований национального законодательства в сфере обращения медицинских изделий в Российской Федерации.
Условия труда в компании на вакантном месте такие:
- Оформление по ТК РФ;
- Белая заработная плата, годовой бонус;
- ДМС на сотрудника и детей до 18 лет, страхование жизни;
- Гибридный график работы м. Павелецкая;
- Скидки на продукцию компании.
Разместить Ваше резюме сейчас ...
Связаться с автором объявления № 37803019 с предложением работы, размещённого на этой странице:
☎ Показать контактный телефон для связи ...
✉ Показать электронный адрес для связи ...
Написать в компанию ...