Менеджер по фармаконадзору
Вакансия № 37297040 в населенном пункте (городе) Москва, Россия от компании "ООО ДИАМЕД-ФАРМА" на сайте Электронный Центр Занятости Населения (ЦЗН) Москвы.
✷ Смотрите другие предложения работы от компании ООО ДИАМЕД-ФАРМА.
Уважаемый соискатель вакансий, Вы можете перейти на сайт прямого работодателя "ООО ДИАМЕД-ФАРМА" для ознакомления с информацией о компании (фирме, организации, ИП). Смотрите Веб-сайт "ООО ДИАМЕД-ФАРМА" - https://www.diamed-farma.com/
| Логотип (торговая марка, бренд, эмблема, внешний вид здания или внутренний интерьер офиса): |  |
Организация работает в следующих сферах деятельности: Медицина, фармацевтика, аптеки; .
Репутация компании "ООО ДИАМЕД-ФАРМА" в отзывах работников:
Читайте свежие отзывы сотрудников об этой организации на этом сайте.
Оставить мнение об этом работодателе без регистрации бесплатно на этом сайте.
Обязательное требование к опыту работы искомого сотрудника: 1–3 года.
График работы: график: 5/2 (рабочих часов: 8).
Тип занятости: полная занятость.
Вакансия № 37297040 добавлена в базу данных: Суббота, 30 августа 2025 года.
Дата обновления этого объявления: Пятница, 26 сентября 2025 года.
| Рейтинг вакансии: 1,7 из 100 баллов |
Адрес вакантного места работы: Москва, Головинское шоссе, 5к1.
Работодатель может предложить примерно следующую оплату труда: до 174000 руб. за месяц на вакантной должности "Менеджер по фармаконадзору".
В российскую фармацевтическую копанию – держатель регистрационных удостоверений – в связи с расширением штата требуется менеджер по фармаконадзору
В обязанности работника на вакантом месте входит следующее:
- Работа с индивидуальными сообщениями по безопасности: регистрация в базе данных по безопасности, обработка, анализ, отправка в уполномоченные органы сообщений, отвечающих критериям срочного репортирования
- Обучение персонала компании по фармаконадзору
- Подготовка и подача в уполномоченные органы периодических обновляемых отчетов по безопасности (ПООБ) лекарственных препаратов
- Подготовка документов по фармаконадзору для регистрационного досье
- Мониторинг актуальности информации по безопасности в ОХЛП/ИМП (ЛВ)
- Мониторинг безопасности в клинических исследованиях
- Участие в разработке и обновлении стандартных операционных процедур и других документов системы качества системы фармаконадзора
- Взаимодействие с контрагентами в рамках обмена информацией по безопасности
- Участие в проводимых внутренних и внешних аудитах, инспекциях регуляторных органов
- Участие в выполнении плана корректирующих и предупредительных мероприятий
- Работа с документацией по фармаконадзору, обеспечение хранения и архивирования
- Работа с нормативной документацией по фармаконадзору РФ/ЕАЭС
Требования к работнику следующие:
- Высшее медицинское/ фармацевтическое образование
- Рассматриваются кандидаты с опытом работы на аналогичной должности, или в области клинических исследований/работы с медицинской информацией, или в отделе регистрации, сертификации или отделе обеспечения качества
- Знание нормативных требований по фармаконадзору в РФ/ЕАЭС
- Умение работать с большим количеством информации, нормативной документацией, договорами, проектами, научными публикациями
- Нацеленность на результат, работа в команде
- Внимательность, аккуратность, ответственность
- Уверенный пользователь MS Office
- Английский язык – intermediate (будет преимуществом)
Условия труда в компании на вакантном месте такие:
- Работа в стабильной, активно развивающейся фармацевтической компании;
- Работа в отделе фармаконадзора с подчинением руководителю отдела фармаконадзора, УЛФ;
- Трудоустройство в соответствии с ТК РФ;
- Компания предоставляет ПК и ДМС;
- Возможность профессионального и карьерного развития;
- Офис – в шаговой доступности от м. Водный стадион (5 мин.), БЦ «Водный».
Разместить Ваше резюме сейчас ...
Связаться с автором объявления № 37297040 с предложением работы, размещённого на этой странице:
☎ Показать контактный телефон для связи ...
✉ Показать электронный адрес для связи ...
Написать в компанию ...