QA фармаконадзора
Вакансия № 36890586 в населенном пункте (городе) Москва, Россия от компании "ООО СТАТЭНДОКС" на сайте Электронный Центр Занятости Населения (ЦЗН) Москвы.
✷ Смотрите другие предложения работы от компании ООО СТАТЭНДОКС.
Уважаемый соискатель вакансий, Вы можете перейти на сайт прямого работодателя "ООО СТАТЭНДОКС" для ознакомления с информацией о компании (фирме, организации, ИП). Смотрите Веб-сайт "ООО СТАТЭНДОКС" - https://statandocs.com/
Логотип (торговая марка, бренд, эмблема, внешний вид здания или внутренний интерьер офиса): | ![]() |
Организация работает в следующих сферах деятельности: Медицина, фармацевтика, аптеки; .
Репутация компании "ООО СТАТЭНДОКС" в отзывах работников:
Читайте свежие отзывы сотрудников об этой организации на этом сайте.
Оставить мнение об этом работодателе без регистрации бесплатно на этом сайте.
Обязательное требование к опыту работы искомого сотрудника: 1–3 года.
График работы: график: 5/2 (рабочих часов: 8).
Тип занятости: полная занятость.
Вакансия № 36890586 добавлена в базу данных: Суббота, 13 сентября 2025 года.
Дата обновления этого объявления: Пятница, 26 сентября 2025 года.
Рейтинг вакансии: 3,55 из 100 баллов |
Вакансия № 36890586 прочитана - 4 раз(а)
Отправлено откликов - 0 раз(а)
Вакансии Центра Занятости Населения Москвы в социальных сетях и мессенджерах:
Работодатель предложит заработную плату по результатам собеседования с соискателем работы.

- Выполнение мониторинга индивидуальных сообщений по безопасности в базы по безопасности лекарственных средств (ЛС) из всех источников сбора информации;
- Обеспечение надлежащего проведения оценки серьезности, предвиденности, включенности в инструкцию по медицинскому применению всех собранных/полученных индивидуальных сообщений по безопасности, независимо от источников их получения ЛС в соответствии со стандартами компании и установленной терминологией;
- Ведение документации всех решений о предоставлении информации по безопасности препарата или причин, по которым информация не была предоставлена в уполномоченные органы;
- Подготовка отчетов и сопроводительных документов (при необходимости) для предоставления в регуляторные органы;
- Отслеживание и выполнение внутренних процедур по Фармаконадзору
- Участие в написании, обновлении и поддержании СОП по Фармаконадзору и рабочих инструкций
- Участие в подготовке Инструкций по медицинскому применению
- Отслеживание и выполнение внутренних процедур по Фармаконадзору
- Планирование, разработка, актуализация и внедрение корпоративных стандартов
- Планирование, организация и проведение аудитов )внутренних и внешних)
- Организация и поддержание системы менеджмента качества
- Организация и подготовка оценки СМК со стороны высшего руководства
- Подготовка регулярной отчетности по результатам работы СМК

- Высшее медицинское/фармацевтическое образование
- Подтверждения квалификация
- Опыт работы на аналогичной должности от 2 лет
- Уверенный пользователь MS Office
- Английский язык – не ниже уровня intermediate
- Умение работать с большим количеством информации
- Ориентация на результат
- Внимательность, аккуратность, усидчивость

- Работа с интересным портфелем препаратов
- Возможность гибридного графика работы
Разместить Ваше резюме сейчас ...
Связаться с автором объявления № 36890586 с предложением работы, размещённого на этой странице:
☎ Показать контактный телефон для связи ...
✉ Показать электронный адрес для связи ...