Ведущий инженер по качеству
Вакансия № 36816634 в населенном пункте (городе) Москва, Россия от компании "ООО Биофармахолдинг" на сайте Электронный Центр Занятости Населения (ЦЗН) Москвы.
✷ Смотрите другие предложения работы от компании ООО Биофармахолдинг.
| Логотип (торговая марка, бренд, эмблема, внешний вид здания или внутренний интерьер офиса): |  |
Репутация компании "ООО Биофармахолдинг" в отзывах работников:
Читайте свежие отзывы сотрудников об этой организации на этом сайте.
Оставить мнение об этом работодателе без регистрации бесплатно на этом сайте.
Обязательное требование к опыту работы искомого сотрудника: 1–3 года.
График работы: график: 5/2 (рабочих часов: 8).
Тип занятости: полная занятость.
Вакансия № 36816634 добавлена в базу данных: Воскресенье, 21 сентября 2025 года.
Дата обновления этого объявления: Четверг, 25 сентября 2025 года.
| Рейтинг вакансии: 4,46 из 100 баллов |
Адрес вакантного места работы: Москва, улица Гамалеи, 18.
Работодатель предложит заработную плату по результатам собеседования с соискателем работы.
В обязанности работника на вакантом месте входит следующее: - Выполнение требований к документации и документированию системы качества предприятия;
- Контроль за ведением и управлением записями, которые используются для регистрации данных по производству, контролю качества, хранению исходного сырья, упаковочных и вспомогательных материалов, промежуточной, нерасфасованной и готовой продукции;
- Участвовать в разработке, поддержании и улучшении системы менеджмента качества, соответствующей требованиям ISO 9001, ISO 13485;
- Взаимодействовать с персоналом по вопросам функционирования системы менеджмента качества и ее соответствия заявленным стандартам;
- Разрабатывать и поддерживать в актуальном состоянии документы в зоне своей ответственности;
- Участвовать в разработке, организации и контроле выполнения мероприятий по результатам внешних аудитов СМК и инспекций;
- Проводить внутреннее обучение сотрудников по процессу документооборота и по ведению записей;
- Участвовать в контроле реализации процесса документации в компании;
- Участвовать во внутренних аудитах;
- Организация архивного хранения и уничтожения после архивного хранения;
- Управлять процессом корректирующих и предупреждающих действий (САРА);
- Управляет процессом несоответствий (по распределению начальника ООК);
- Участвовать в процессах по работе с изменениями в компании в рамках своего функционала.
Требования к работнику следующие: - Высшее образование (магистратура) - фармацевтическое, химическое, химико-биологическое, биотехнологическое образование, техническое;
- Опыт работы в профильной отрасли: химическое, пищевое производство, фармацевтическое производство;
- Знание нормативных документов (Законодательные акты, регламентирующие производство медицинских изделий ГОСТ ISO 13485-2017 Изделия медицинские. Системы менеджмента качества. Требования для целей регулирования; ГОСТ Р ИСО 9001-2015 «Системы менеджмента качества. Требования»; ГОСТ Р ИСО 9000-2015 «Система менеджмента качества. Основные положения и словарь»; Решение Совета Евразийской экономической комиссии от 3 ноября 2016 г. N 77 "Об утверждении Правил надлежащей производственной практики Евразийского экономического союза"; Управление рисками для качества).
Условия труда в компании на вакантном месте такие: - Официальное трудоустройство по ТК РФ (декретная ставка);
- Развитая система мотивации;
- ДМС после испытательного срока;
- Интересные задачи;
- Компенсация мобильной связи;
- График работы: 5/2 с 9:00 до 18:00 или с 10:00 до 19:00;
- Работа в стабильно-развивающейся компании, дружелюбный, сплоченный коллектив.
Разместить Ваше резюме сейчас ...
Связаться с автором объявления № 36816634 с предложением работы, размещённого на этой странице:
☎ Показать контактный телефон для связи ...
✉ Показать электронный адрес для связи ...
Написать в компанию ...