Специалист по регистрации медицинских изделий
Вакансия № 36816263 в населенном пункте (городе) Москва, Россия от компании "АО Система Плюс" на сайте Электронный Центр Занятости Населения (ЦЗН) Москвы.
✷ Смотрите другие предложения работы от компании АО Система Плюс.
Уважаемый соискатель вакансий, Вы можете перейти на сайт прямого работодателя "АО Система Плюс" для ознакомления с информацией о компании (фирме, организации, ИП). Смотрите Веб-сайт "АО Система Плюс" - https://sistema.plus/
Логотип (торговая марка, бренд, эмблема, внешний вид здания или внутренний интерьер офиса): | ![]() |
Организация работает в следующих сферах деятельности: Медицина, фармацевтика, аптеки; .
Репутация компании "АО Система Плюс" в отзывах работников:
Читайте свежие отзывы сотрудников об этой организации на этом сайте.
Оставить мнение об этом работодателе без регистрации бесплатно на этом сайте.
Обязательное требование к опыту работы искомого сотрудника: 1–3 года.
График работы: полный день.
Тип занятости: полная занятость.
Вакансия № 36816263 добавлена в базу данных: Четверг, 4 сентября 2025 года.
Дата обновления этого объявления: Четверг, 25 сентября 2025 года.
Рейтинг вакансии: 5,94 из 100 баллов |
Вакансия № 36816263 прочитана - 12 раз(а)
Отправлено откликов - 0 раз(а)
Вакансии ЦЗН Москвы в соцсетях и мессенджерах:
Адрес вакантного места работы: Москва, 2-я Брестская улица, 8.
Работодатель предложит заработную плату по результатам собеседования с соискателем работы.
В обязанности работника на вакантом месте входит следующее:
• адаптация оригинальной технической и эксплуатационной документации производителей к требованиям российского и Евразийского законодательства
• выверка корректности переводов документов регистрационного досье
• организация технических, токсикологических, клинических испытаний
• подготовка протоколов клинических испытаний
• подготовка отчетов по клиническому мониторингу
• оформление разрешений на ввоз
• разработка проектов маркировки / упаковок для российского рынка и рынков ЕАЭС
• подготовка и организация аудитов производства
• проведение расследований по качеству, подготовка сообщений и отчетов о нежелательных событиях, отчетов о корректирующих действиях, уведомлений по безопасности
• мониторинг изменений в законодательстве, регламентирующем обращение медицинских изделий в России
• проведение оценки влияния изменений в технической и эксплуатационной документации производителя на локальные регистрации
• декларирование и сертификация продукции по ТР ТС
• взаимодействие с органами рыночного надзора
• ведение архива документов
Требования к работнику следующие:
• высшее медицинское, техническое или биологическое образование.
• знание английского языка на уровне Intermediate или выше (возможность понимать содержание технической документации на английском языке, вести деловую переписку и участвовать в конференц-совещаниях).
• знание основ процесса регистрации медицинских изделий в России и ЕАЭК
• внимательность и ответственность
• уверенный пользователь ПК (Word, Excel, Outlook)
Будет преимуществом:
• знание основ процесса регистрации медицинских изделий в Беларуси и Казахстане
• знание основ процесса регистрации парфюмерно-косметической продукции
• знание основ процесса регистрации лекарственных средств
• умение работать в графических редакторах
Условия труда в компании на вакантном месте такие:
- Оформление на работу в соответствии с ТК РФ
- График работы - 5/2, с 9.00 до 17.30
- Офис в центре Москвы (м. Маяковская)
- Корпоративный телефон и сим-карта
- ДМС со стоматологией (после исп. срока)
Разместить Ваше резюме сейчас ...
Связаться с автором объявления № 36816263 с предложением работы, размещённого на этой странице:
☎ Показать контактный телефон для связи ...
✉ Показать электронный адрес для связи ...