Evidence Generation Specialist
Вакансия № 36472357 в населенном пункте (городе) Москва, Россия от компании "AbbVie" на сайте Электронный Центр Занятости Населения (ЦЗН) Москвы.
✷ Смотрите другие предложения работы от компании AbbVie.
Уважаемый соискатель вакансий, Вы можете перейти на сайт прямого работодателя "AbbVie" для ознакомления с информацией о компании (фирме, организации, ИП). Смотрите Веб-сайт "AbbVie" - http://www.abbvie.com
| Логотип (торговая марка, бренд, эмблема, внешний вид здания или внутренний интерьер офиса): |  |
Репутация компании "AbbVie" в отзывах работников:
Читайте свежие отзывы сотрудников об этой организации на этом сайте.
Оставить мнение об этом работодателе без регистрации бесплатно на этом сайте.
Обязательное требование к опыту работы искомого сотрудника: 1–3 года.
График работы: график: 5/2 (рабочих часов: 8).
Тип занятости: полная занятость.
Вакансия № 36472357 добавлена в базу данных: Воскресенье, 7 сентября 2025 года.
Дата обновления этого объявления: Четверг, 25 сентября 2025 года.
| Рейтинг вакансии: 16,06 из 100 баллов |
Адрес вакантного места работы: Москва, Лесная улица, 7.
Работодатель предложит заработную плату по результатам собеседования с соискателем работы.
Evidence Generation Specialist/ Специалист по клиническим исследованиям
Responsibilities:
Evidence Generation Activities
Global and Local Study Management Support:
- Collecting documentation from Principal Investigators (PIs) using AbbVie forms;
- Managing and monitoring sites (site openings, monitoring activities, site closings);
- Cleaning databases (resolving queries, communicating with investigators);
- Conducting remote site visits to close studies and collect all necessary documentation;
- Records management and archiving.
Project-Related Activities
New Vendor Setup in SAP:
- Collecting internal documentation from suppliers (e.g., PDC, BVF, vendor bank details, etc.);
- Submitting new vendor setup requests in SAP (VF, EDD form);
Activity Budget Negotiation:
- Creating Activity Cost Reports (ACR), Purchase Orders (PO), and Purchase Requisitions (PR), and obtaining QS approvals;
Agreement Negotiation:
- Negotiating medical writing (CRO, publication) agreements with vendors and Global \\ Local Legal and OEC (if applicable);
- Managing edits and translations;
Supplier Assessments:
- Conducting supplier assessments in accordance with SET (TPSE, GXP IT, EDD, QA, etc.);
- Collaborating with SMEs and suppliers to resolve RRP issues when necessary.
Documentation Management
Personnel Folder Maintenance:
- Working with documentation to prepare and maintain the current status of personal folders in the medical department.
Requirements:
- Appropriate life-science or healthcare-related qualification or experience (medical background is preferred);
- Upper-Intermediate in English both verbal and written;
- Experience in clinical research as Clinical Research Coordinator/In-house Monitor or similar positions, experience in RWE will be an advantage;
- Current in-depth knowledge and understanding of appropriate therapeutic indications as they relate to the conduct of clinical trials;
- Excellent knowledge of regulations governing clinical research, ICH/GCP Guidelines and/or federal regulations, and applicable local regulations;
- Good knowledge of standard IT office tools: MS Office (Excel, Word, PowerPoint, Outlook, Adobe Acrobat).
Conditions:
- Comfortable office in the center of Moscow (hybrid work format);
- Medical insurance, meal and mobile allowance, annual bonus;
- The possibility of professional and career development.
Разместить Ваше резюме сейчас ...
Связаться с автором объявления № 36472357 с предложением работы, размещённого на этой странице:
☎ Показать контактный телефон для связи ...
✉ Показать электронный адрес для связи ...
Написать в компанию ...