Менеджер по качеству и регистрации лекарственных препаратов

Вакансия № 36143768 в населенном пункте (городе) Москва, Россия от компании "PIERRE FABRE (ООО Пьер Фабр)" на сайте Электронный Центр Занятости Населения (ЦЗН) Москвы.

✷ Смотрите другие предложения работы от компании PIERRE FABRE (ООО Пьер Фабр).

Уважаемый соискатель вакансий, Вы можете перейти на сайт прямого работодателя "PIERRE FABRE (ООО Пьер Фабр)" для ознакомления с информацией о компании (фирме, организации, ИП). Смотрите Веб-сайт "PIERRE FABRE (ООО Пьер Фабр)" - http://www.pierre-fabre.com

Логотип (торговая марка, бренд, эмблема, внешний вид здания или внутренний интерьер офиса):

Организация работает в следующих сферах деятельности: Медицина, фармацевтика, аптеки; .

Репутация компании "PIERRE FABRE (ООО Пьер Фабр)" в отзывах работников:

Читайте свежие отзывы сотрудников об этой организации на этом сайте.

Оставить мнение об этом работодателе без регистрации бесплатно на этом сайте.

Обязательное требование к опыту работы искомого сотрудника: 3–6 лет.

График работы: график: 5/2 (рабочих часов: 8).

Тип занятости: полная занятость.

Вакансия № 36143768 добавлена в базу данных: Суббота, 30 августа 2025 года.

Дата обновления этого объявления: Четверг, 25 сентября 2025 года.

Вакансия № 36143768 прочитана - 6 раз(а) Отправлено откликов - 0 раз(а)

Адрес вакантного места работы: Москва, улица Усачёва, 2с1.

Работодатель предложит заработную плату по результатам собеседования с соискателем работы.

В обязанности работника на вакантом месте входит следующее:

• Обеспечивать своевременную подачу документов для регистрации/ перерегистрации для получения необходимых сертификатов на лекарственные препараты в соответствии с текущим законодательством;
• Отслеживать текущее законодательство в области регистрации лекарственных препаратов и решать совместно со штаб-квартирой возникающие задачи;
• Осуществлять необходимые мероприятия в целях подтверждения требований надлежащей производственной практики производственных площадок;
• Осуществлять необходимые мероприятия в целях подтверждения качества ввозимых лекарственных препаратов, в том числе, согласование необходимых реактивов и стандартов для выполнения контроля качества при введении препаратов в гражданский оборот, выполнении полного и выборочного контроля качества;
• Создавать высококачественные детализированные документы (нормативную документацию, инструкцию по применению препарата, макеты упаковок и т.д.) на основании официальных требований регуляторных органов совместно со штаб-квартирой;
• Участвовать в составлении локальных процедур;
• Работать в корпоративных базах данных, связанных с размещением корпоративных и локальных процедур, работой с жалобами на качество лекарственных препаратов и другими базами, необходимыми для выполнения функциональных обязанностей;
• Обеспечивать (совместно с отделами маркетинга, продаж и т.д.) выведение новых препаратов на рынок.

Требования к работнику следующие:

• Высшее образование (фармацевтическое, химическое);
• Опыт работы от 3-х лет в аналогичной должности;
• Английский – Upper-Intermediate.

Мы предлагаем:

• Конкурентоспособную заработную плату;
• ДМС и страхование жизни;
• Компенсацию питания;
• Оформление на декретную ставку;
• Корпоративную мобильную связь;
• Обучение и возможность профессионального роста.

Разместить Ваше резюме сейчас ...

Связаться с автором объявления № 36143768 с предложением работы, размещённого на этой странице:

☎ Показать контактный телефон для связи ...

✉ Показать электронный адрес для связи ...

Написать в компанию ...

✉ Отправить резюме в организацию ...

☎ Позвонить работодателю ...