Заместитель ГД по качеству (производство радиофармпрепаратов)
Вакансия № 36014131 в населенном пункте (городе) Москва, Россия от компании "ООО Простор Фарма" на сайте Электронный Центр Занятости Населения (ЦЗН) Москвы.
✷ Смотрите другие предложения работы от компании ООО Простор Фарма.
Репутация компании "ООО Простор Фарма" в отзывах работников:
Читайте свежие отзывы сотрудников об этой организации на этом сайте.
Оставить мнение об этом работодателе без регистрации бесплатно на этом сайте.
Обязательное требование к опыту работы искомого сотрудника: более 6 лет.
График работы: график: 5/2 (рабочих часов: 8).
Тип занятости: полная занятость.
Вакансия № 36014131 добавлена в базу данных: Воскресенье, 7 сентября 2025 года.
Дата обновления этого объявления: Суббота, 27 сентября 2025 года.
| Рейтинг вакансии: 20,24 из 100 баллов |
Адрес вакантного места работы: Москва, Ленинградский проспект, 37.
Работодатель предложит заработную плату по результатам собеседования с соискателем работы.
Требования к работнику следующие:
- Высшее образование (технология фармацевтического производства, промышленная фармация, фармация, биотехнология, биоинженерия, биология, химия, химическая технология).
- Профильный, результативный опыт работы на предприятиях в должности руководителя по качеству не менее 2 лет.
В обязанности работника на вакантом месте входит следующее:
- Создание и поддержание эффективного функционирования, руководство фармацевтической системой качества на производстве.
- Контроль за функционированием ООК (отдел обеспечения качества), отделом разработки и ведения документации.
- Разработка, согласование, утверждение документации ФСК, в т.ч. документации относящейся к процессам производства и контроля качества (спецификации, технологические инструкции, СОП и т.д.)
- Принятие решения о разрешении или запрете использования исходного сырья, упаковочных материалов, промежуточной, нерасфасованной продукции.
- Проведение анализа состояния и эффективности функционирования фармацевтической системы качества.
- Оценка значимости изменений и отклонений при проведении испытаний
лекарственных средств, исходного сырья и упаковочных материалов, промежуточной продукции и объектов производственной среды с позиций безопасности для пациента. - Расследование несоответствий и отклонений при производстве и контроле качества лекарственных средств, с использованием методов и инструментов анализа рисков для качества.
- Разработка и ведение обзоров по качеству продукции в отношении качества готовых лекарственных препаратов.
- Оценка результатов внутреннего и внешнего контроля качества лекарственных средств исходного сырья и упаковочных материалов, промежуточной и готовой продукции.
- Анализ рекламаций и принятие решения по рекламации.
Разместить Ваше резюме сейчас ...
Связаться с автором объявления № 36014131 с предложением работы, размещённого на этой странице:
☎ Показать контактный телефон для связи ...
✉ Показать электронный адрес для связи ...
Написать в компанию ...