Старший специалист по регистрации
Вакансия № 35802375 в населенном пункте (городе) Москва, Россия от компании "SANDOZ" на сайте Электронный Центр Занятости Населения (ЦЗН) Москвы.
✷ Смотрите другие предложения работы от компании SANDOZ.
Уважаемый соискатель вакансий, Вы можете перейти на сайт прямого работодателя "SANDOZ" для ознакомления с информацией о компании (фирме, организации, ИП). Смотрите Веб-сайт "SANDOZ" - http://sandoz.ru
| Логотип (торговая марка, бренд, эмблема, внешний вид здания или внутренний интерьер офиса): |  |
Организация работает в следующих сферах деятельности: Медицина, фармацевтика, аптеки; Промышленное оборудование, техника, станки и комплектующие; .
Репутация компании "SANDOZ" в отзывах работников:
Читайте свежие отзывы сотрудников об этой организации на этом сайте.
Оставить мнение об этом работодателе без регистрации бесплатно на этом сайте.
Обязательное требование к опыту работы искомого сотрудника: 3–6 лет.
График работы: график: 5/2.
Тип занятости: полная занятость.
Вакансия № 35802375 добавлена в базу данных: Понедельник, 22 сентября 2025 года.
Дата обновления этого объявления: Четверг, 25 сентября 2025 года.
| Рейтинг вакансии: 1,19 из 100 баллов |
Адрес вакантного места работы: Москва, Ленинградский проспект, 70.
Работодатель предложит заработную плату по результатам собеседования с соискателем работы.
В зону Вашей ответственности будет входить:
- Координировать и обеспечивать своевременную поддержку зарегистрированных препаратов компании по процедуре ЕАЭС и в рамках национального законодательства;
- Готовить необходимую документацию для подачи в органы здравоохранения для регистрации новых препаратов (разработка новых документов) и для внесения изменений в ранее зарегистрированные документы: нормативный документ по качеству, инструкция по медицинскому применению (листок-вкладыш), ОХЛП и другие документы регистрационного досье;
- Приводить портфель в соответствие требованиям ЕАЭС;
- Координировать процесс и сроки подготовки всех документов регистрационного досье, требуемых для успешного прохождения соответствующих экспертиз;
- Нести ответственность за управление и координацию сроков прохождения экспертизы и регистрации документации;
- Управлять проектами в рамках согласованного списка препаратов;
- Отслеживать изменения в действующем законодательстве.
Позиция временная, на период отсутствия основного сотрудника
Вы - отличный кандидат на эту роль, если имеете:
- Высшее образование (химическое, фармацевтическое, биофармацевтическое, медицинское, биологическое);
- Релевантный опыт работы от 3-6 лет;
- Умение работать в режиме многозадачности, ответственность и внимательность к деталям;
- Английский язык на уровне не ниже Intermediate (возможность объясниться устно и письменно).
Что мы предлагаем для Вас:
ДМС с первого дня работы (для сотрудника и всех детей, льготные условия медицинского страхования для супругов);
Страхование жизни, компенсация питания и мобильной связи;
Дополнительный отпуск – 3 дня;
Дополнительные оплачиваемые дни отсутствия по болезни без больничного листка;
Гибкое начало рабочего дня;
Гибридный формат работы;
Возможности для профессионального и карьерного роста.
Разместить Ваше резюме сейчас ...
Связаться с автором объявления № 35802375 с предложением работы, размещённого на этой странице:
☎ Показать контактный телефон для связи ...
✉ Показать электронный адрес для связи ...
Написать в компанию ...