Специалист по регистрации медицинских изделий
Вакансия № 35766443 в населенном пункте (городе) Москва, Россия от компании "ООО НТЦ ЭСОТ" на сайте Электронный Центр Занятости Населения (ЦЗН) Москвы.
✷ Смотрите другие предложения работы от компании ООО НТЦ ЭСОТ.
Репутация компании "ООО НТЦ ЭСОТ" в отзывах работников:
Читайте свежие отзывы сотрудников об этой организации на этом сайте.
Оставить мнение об этом работодателе без регистрации бесплатно на этом сайте.
Обязательное требование к опыту работы искомого сотрудника: 1–3 года.
График работы: график: 5/2.
Тип занятости: полная занятость.
Вакансия № 35766443 добавлена в базу данных: Пятница, 26 сентября 2025 года.
Дата обновления этого объявления: Суббота, 27 сентября 2025 года.
Рейтинг вакансии: 96,15 из 100 баллов |
Вакансия № 35766443 прочитана - 250 раз(а)
Отправлено откликов - 0 раз(а)
Вакансии Электронного Центра Занятости Москвы в соцсетях и мессенджерах:
Адрес вакантного места работы: Москва, улица Бутлерова, 17.
Работодатель может предложить примерно следующую оплату труда: от 90000 руб. на вакантной должности "Специалист по регистрации медицинских изделий".
В обязанности работника на вакантом месте входит следующее:
Опыт работы обязателен!
- Ведение проектов по ПП 1416 под ключ, разработка и составление досье. Подготовка и подача регистрационных досье для регистрации отечественных и импортных медицинских изделий в Росздравнадзоре РФ;
- Предоставление досье в экспертные и регуляторные органы в установленном порядке с целью первичной регистрации, подтверждения регистрации, внесения изменений в утвержденное досье; ответы на запросы регуляторных органов;
- Проверка/корректировка/разработка технической и эксплуатационной документации на медицинские изделия и/или лекарственные средства;
- Коммуникация с государственными и негосударственными экспертными органами;
- Организация проведения испытаний медицинских изделий в целях их регистрации, в том числе в рамках ЕАЭС;
- Внесение изменений в документы, содержащиеся в регистрационном досье;
- Взаимодействие с отечественными и зарубежными заказчиками по вопросам регистрации медицинских изделий;
- Отслеживание изменений в правилах регистрации медицинских изделий;
Требования к работнику следующие:
- Самостоятельность в рамках поставленных задач; ответственность за результат;
- Опыт работы: от 3-х лет в указанной сфере, либо в испытательной лаборатории;
- Аккуратность и целеустремленность;
- Знание нормативных документов (ГОСТов, ISO, ЕСКД) и других стандартов оформления технической и эксплуатационной документации;
- Навыки написания нормативно-технической документации;
- Умение структурировать и детализировать информацию;

- 8-ми часовой рабочий день, 5/2
- стабильная компания, дружный коллектив;
- оформление по ТК;
- оплата отпуска, больничного;
- уровень зарплаты от 90 000 по результатам собеседования;
- карьерный рост.
Разместить Ваше резюме сейчас ...
Связаться с автором объявления № 35766443 с предложением работы, размещённого на этой странице:
☎ Показать контактный телефон для связи ...
✉ Показать электронный адрес для связи ...