Руководитель отдела / Менеджер по регистрации лекарственных средств
Вакансия № 3519939 в населенном пункте (городе) Москва, Россия от компании "ООО Квадрат-С" на сайте Электронный Центр Занятости Населения (ЦЗН) Москвы.
✷ Смотрите другие предложения работы от компании ООО Квадрат-С.
Уважаемый соискатель вакансий, Вы можете перейти на сайт прямого работодателя "ООО Квадрат-С" для ознакомления с информацией о компании (фирме, организации, ИП). Смотрите Веб-сайт "ООО Квадрат-С" - http://kvadrat-c.ru/
| Логотип (торговая марка, бренд, эмблема, внешний вид здания или внутренний интерьер офиса): |  |
Организация работает в следующих сферах деятельности: Медицина, фармацевтика, аптеки; .
Репутация компании "ООО Квадрат-С" в отзывах работников:
Читайте свежие отзывы сотрудников об этой организации на этом сайте.
Оставить мнение об этом работодателе без регистрации бесплатно на этом сайте.
Обязательное требование к опыту работы искомого сотрудника: 3–6 лет.
График работы: полный день.
Тип занятости: полная занятость.
Вакансия № 3519939 добавлена в базу данных: Четверг, 18 сентября 2025 года.
Дата обновления этого объявления: Суббота, 27 сентября 2025 года.
| Рейтинг вакансии: 11,2 из 100 баллов |
Адрес вакантного места работы: Москва, Нагатинская, Каширская, Хлебозаводский проезд, 7с10.
Работодатель может предложить примерно следующую оплату труда: от 85000 руб. на вакантной должности "Руководитель отдела / Менеджер по регистрации лекарственных средств".
В обязанности работника на вакантом месте входит следующее: - Подготовка документов входящих в состав регистрационного досье на лекарственные средства (регистрация, подтверждение регистрации, изменения), медицинские изделия (регистрация, изменения). Разработка нормативной документации, проектов инструкции по медицинскому применению, макетов упаковок.
- Формирование досье для целей лицензирования деятельности по производству лекарственных средств и получения заключений о соответствии производителя ЛС требованиям Правил надлежащей производственной практики (GMP);
- Формирование досье для целей регистрации/перерегистрации, внесению изменений в реестр цен на ЖНВЛП.
- Подача досье и образцов в регуляторные органы, получение запросов и утвержденных документов.
- Контроль и обеспечение прохождения процессов регистрации в регуляторных органах. Подготовка ответов на запросы регуляторных органов.
- Ведение документооборота отдела регистрации.
- Планирование и ведение отчетности
Требования к работнику следующие: - Высшее профессиональное образование (фармацевтическое, химическое, биологическое, биотехнологическое, медицинское).
- Опыт работы не менее 2х лет на аналогичной должности в отечественной или иностранной фармацевтической компании.
- Знание иностранных языков - английский язык. Владение профессиональной терминологией, чтение, умение оценить достаточность документации/досье.
- Знание процедуры регистрации и законодательных и нормативных актов в области регистрации лекарственных средств, медицинских изделий, цен на ЖНВЛП, требований к формированию досье для лицензирования производства лекарственных средств.
- Свободное владение персональным компьютером, программным обеспечением Microsoft Office.
Условия труда в компании на вакантном месте такие: - Работа в стабильной фармацевтической компании, оформление в соответствии с ТК РФ, график работы 5/2 с 09.30 до 18.30 часов.
Разместить Ваше резюме сейчас ...
Связаться с автором объявления № 3519939 с предложением работы, размещённого на этой странице:
☎ Показать контактный телефон для связи ...
✉ Показать электронный адрес для связи ...
Написать в компанию ...