Директор по качеству (в Беларусь)
Вакансия № 33997388 в населенном пункте (городе) Москва, Россия от компании "АО Фармстандарт" на сайте Электронный Центр Занятости Населения (ЦЗН) Москвы.
✷ Смотрите другие предложения работы от компании АО Фармстандарт.
Уважаемый соискатель вакансий, Вы можете перейти на сайт прямого работодателя "АО Фармстандарт" для ознакомления с информацией о компании (фирме, организации, ИП). Смотрите Веб-сайт "АО Фармстандарт" - http://www.pharmstd.ru
Логотип (торговая марка, бренд, эмблема, внешний вид здания или внутренний интерьер офиса): | ![]() |
Организация работает в следующих сферах деятельности: Медицина, фармацевтика, аптеки; .
Репутация компании "АО Фармстандарт" в отзывах работников:
Читайте свежие отзывы сотрудников об этой организации на этом сайте.
Оставить мнение об этом работодателе без регистрации бесплатно на этом сайте.
Обязательное требование к опыту работы искомого сотрудника: 3–6 лет.
График работы: полный день.
Тип занятости: полная занятость.
Вакансия № 33997388 добавлена в базу данных: Среда, 3 сентября 2025 года.
Дата обновления этого объявления: Воскресенье, 28 сентября 2025 года.
Рейтинг вакансии: 3,06 из 100 баллов |
Вакансия № 33997388 прочитана - 11 раз(а)
Отправлено откликов - 0 раз(а)
Вакансии Электронного ЦЗН Москвы в соцсетях и мессенджерах:
Работодатель предложит заработную плату по результатам собеседования с соискателем работы.
Динамично развивающаяся фармацевтическая компания по производству лекарственных препаратов из плазмы крови приглашает на работу Директора по качеству в г. Несвиж (республика Беларусь)
В обязанности работника на вакантом месте входит следующее:
-
управление работой службы контроля качества, химико-аналитической лаборатории, отдела обеспечения качества и отдела валидации;
-
предотвращение выпуска готовой продукции, не соответствующей требованиям нормативной документации, на стадиях входного, постадийного и приемочного контроля качества продукции;
-
обеспечение разработки, внедрения и результативного функционирования систем качества предприятия в соответствии с требованиями Правил надлежащей производственной практики и контроля качества лекарственных средств.

- высшее образование (фармацевтическое будет плюсом);
- опыт работы в фармацевтическом производстве, желательно стерильном;
- знание требований GMP;
- принципы стандартизации и контроля качества лекарственных средств;
- уверенный пользователь ПК (Word, Excel, PowerPoint, Outlook).

- уровень заработной обсуждается индивидуально с успешным кандидатом;
- график работы: пн.-пт. с 08:00 до 16:30;
- социальный пакет;
- место работы: г. Несвиж, ул. Ленинская, 124Б.
Разместить Ваше резюме сейчас ...
Связаться с автором объявления № 33997388 с предложением работы, размещённого на этой странице:
☎ Показать контактный телефон для связи ...
✉ Показать электронный адрес для связи ...