Ведущий специалист по контролю качества
Вакансия № 33969499 в населенном пункте (городе) Москва, Россия от компании "ФГБУ НИЦЭМ им. Н.Ф.Гамалеи Минздрава России" на сайте Электронный Центр Занятости Населения (ЦЗН) Москвы.
✷ Смотрите другие предложения работы от компании ФГБУ НИЦЭМ им. Н.Ф.Гамалеи Минздрава России.
Репутация компании "ФГБУ НИЦЭМ им. Н.Ф.Гамалеи Минздрава России" в отзывах работников:
Читайте свежие отзывы сотрудников об этой организации на этом сайте.
Оставить мнение об этом работодателе без регистрации бесплатно на этом сайте.
Обязательное требование к опыту работы искомого сотрудника: 3–6 лет.
График работы: полный день.
Тип занятости: полная занятость.
Вакансия № 33969499 добавлена в базу данных: Понедельник, 22 сентября 2025 года.
Дата обновления этого объявления: Пятница, 26 сентября 2025 года.
| Рейтинг вакансии: 3,35 из 100 баллов |
Работодатель может предложить примерно следующую оплату труда: от 115000 руб. на вакантной должности "Ведущий специалист по контролю качества".
Национальный исследовательский центр эпидемиологии и микробиологии имени почетного академика Н.Ф.Гамалеи, основанный в 1891 году, является ведущим учреждением в мире.
На базе НИЦЭМ им.Н.Ф.Гамалеи работает филиал "МЕДГАМАЛ" - ведущее в России предприятие по производству медицинских иммунобиологических препаратов.
В нашей команде работают люди, увлеченные своей профессией, блестящие профессионалы, готовые делиться своими знаниями с и опытом.
В нашей организации Вы получите:
- профессиональный рост;
- обучение;
- передовые современные технологии;
- возможность сделать карьеру;
- стабильную выплату заработной платы;
- премирование и стимулирующие выплаты;
- надежную интересную работу;
- дружный коллектив-семью, где Вам всегда помогут и поддержат.
Работать вместе будет интересно!
Приглашаем Ведущего специалиста по качеству в Отделение по обеспечению качества
В обязанности работника на вакантом месте входит следующее:
-
Формирование документации по экспертизе лекарственных средств: протоколов контроля, операционных листов, аналитических листов, журналов и т.д.;
-
Оформление и контроль документации по аналитическим методикам контроля, в т.ч. валидации/верификации и методик и их разработке;
-
Оформление/разработка документации ОКК по требования текущей ФСК, в т.ч. процедуре отклонений, изменений и анализу рисков, самоинспекции;
-
Участие в расследовании случаев выхода результатов испытаний за пре
Требования к работнику следующие:
-
Высшее профильное образование (фармацевтическое, медицинское, биологическое или биотехнологическое, химическое, технологическое);
-
Наличие опыта работы в фармацевтических компаниях от 3 лет;
-
Знание принципов системы обеспечения качества на фармацевтическом предприятии (ФСК);
-
Знание национального и европейского законодательства в области обращения ЛС: ФЗ-61 «Об обращении лекарственных средств», Приказ Минпромторга 916 «Правила надлежащей производственной практики», ГОСТ 52249-2009, Решение 77 ЕЭК «Правила надлежащей производственной практики», ГОСТ ИСО 9001-2015, Приказ 646н «Правила надлежащей практики хранения и перевозки ЛС для мед. прим.», GxP (GMP, GDP, GSP).
-
Общие знания Правил надлежащей производственной практики (Решение 77 ЕЭК);
-
Уверенный пользователь MS Office.
Условия труда в компании на вакантном месте такие:
- график работы с 9.00 до 18.00 или с 8.00 до 17.00, пятидневка
- зарплата 115000 руб. (на руки) + премии
- оформление по ТК РФ;
- м.Щукинская (10 минут пешком)
Разместить Ваше резюме сейчас ...
Связаться с автором объявления № 33969499 с предложением работы, размещённого на этой странице:
☎ Показать контактный телефон для связи ...
✉ Показать электронный адрес для связи ...
Написать в компанию ...