Менеджер по контролю качества/Quality Control Manager

Вакансия № 33166499 в населенном пункте (городе) Москва, Россия от компании "AbbVie" на сайте Электронный Центр Занятости Населения (ЦЗН) Москвы.

✷ Смотрите другие предложения работы от компании AbbVie.

Уважаемый соискатель вакансий, Вы можете перейти на сайт прямого работодателя "AbbVie" для ознакомления с информацией о компании (фирме, организации, ИП). Смотрите Веб-сайт "AbbVie" - http://www.abbvie.com

Логотип (торговая марка, бренд, эмблема, внешний вид здания или внутренний интерьер офиса):

Репутация компании "AbbVie" в отзывах работников:

Читайте свежие отзывы сотрудников об этой организации на этом сайте.

Оставить мнение об этом работодателе без регистрации бесплатно на этом сайте.

Обязательное требование к опыту работы искомого сотрудника: 3–6 лет.

График работы: полный день.

Тип занятости: полная занятость.

Вакансия № 33166499 добавлена в базу данных: Среда, 10 сентября 2025 года.

Дата обновления этого объявления: Четверг, 25 сентября 2025 года.

Вакансия № 33166499 прочитана - 9 раз(а) Отправлено откликов - 0 раз(а)

Адрес вакантного места работы: Москва, Лесная улица, 7.

Работодатель предложит заработную плату по результатам собеседования с соискателем работы.

Responsibilities:

Legislation related to laboratory testing:

• documents monitoring
• presentation updating

Reference standards and reagents ordering and support of shipment:

• communication with Global reference standard group
• coordination with Global Laboratory team
• coordination with Global Trade Compliance
• communication with local partners
• negotiation with external laboratories (Pharmoborona, Roszdravnadzor,etc.)

Paper-based testing organization:

• communication with local partner and support of Risk Assessment
• coordination with Global laboratory team/testing laboratory
• creating of agreements/contracts (if applicable)

Virtual testing:

• coordination between Global Laboratory team and local laboratory
• slides updating (slides for laboratory, communications with laboratory)

Test method transfer:

• coordination of the process between given and receiving laboratories
• cross-functional coordination with RA department
• to prepare all necessary activities for the TMT

Support of localization process:

• coordination of the reference standard and reagents ordering
• negotiation and coordination of alternative testing (remote, paper-based, etc)

Support of GMP inspections (30 %):

• application submissions
• inspection organization (site preparation, traveling, evaluation of interpreters)
• CAPA implementation process

• Higher education (pharmaceutical, chemical, biological);
• 5 years Quality Assurance or Regulatory Affairs experience in the pharmaceutical industry;
• Upper-intermediate written and spoken English skills;
• Communication skills.

Разместить Ваше резюме сейчас ...

Связаться с автором объявления № 33166499 с предложением работы, размещённого на этой странице:

☎ Показать контактный телефон для связи ...

✉ Показать электронный адрес для связи ...

Написать в компанию ...

✉ Отправить резюме в организацию ...

☎ Позвонить работодателю ...