Специалист отдела регистрации лекарственных средств
Вакансия № 33003170 в населенном пункте (городе) Москва, Россия от компании "ООО Эллара" на сайте Электронный Центр Занятости Населения (ЦЗН) Москвы.
✷ Смотрите другие предложения работы от компании ООО Эллара.
Уважаемый соискатель вакансий, Вы можете перейти на сайт прямого работодателя "ООО Эллара" для ознакомления с информацией о компании (фирме, организации, ИП). Смотрите Веб-сайт "ООО Эллара" - http://www.ellara.ru
| Логотип (торговая марка, бренд, эмблема, внешний вид здания или внутренний интерьер офиса): |  |
Организация работает в следующих сферах деятельности: Медицина, фармацевтика, аптеки; .
Репутация компании "ООО Эллара" в отзывах работников:
Читайте свежие отзывы сотрудников об этой организации на этом сайте.
Оставить мнение об этом работодателе без регистрации бесплатно на этом сайте.
Обязательное требование к опыту работы искомого сотрудника: 1–3 года.
График работы: полный день.
Тип занятости: полная занятость.
Вакансия № 33003170 добавлена в базу данных: Воскресенье, 7 сентября 2025 года.
Дата обновления этого объявления: Суббота, 27 сентября 2025 года.
| Рейтинг вакансии: 3,19 из 100 баллов |
Адрес вакантного места работы: Москва, Звенигородское шоссе, 18/20к1.
Работодатель предложит заработную плату по результатам собеседования с соискателем работы.
ООО "Эллара" занимается разработкой и производством инъекционных лекарственных препаратов и успешно работает на Российском фармацевтическом рынке более 16 лет. Номенклатура выпускаемой продукции включает более 50 наименований инъекционных лекарственных средств различных фармакотерапевтических групп. Численность сотрудников предприятия составляет более 300 человек.
В обязанности работника на вакантом месте входит следующее:
- Разработка, координация пересмотра макетов первичной и вторичной упаковок, ИМП/ЛВ для регистрационных целей в соответствии с действующими требованиями;
- Вычитка макетов инструкций, листков вкладышей и упаковки (первичной и вторичной) с целью согласования печатной продукции для типографии;
- Формирование регистрационных досье на лекарственные средства и фармацевтические субстанции для регистрации, перерегистрации и внесения изменений, для оформления разрешений на ввоз субстанций и стандартных образцов, для прохождения экспертизы качества лекарственных средств в процессе процедуры регистрации и внесения изменений (контроль наличия необходимого количества образцов лекарственного препарата, субстанции и стандартов) и приведения в соответствие с ЕАЭС, для своевременной подачи ответов на запросы экспертов Министерства здравоохранения РФ (МЗ РФ)
- Пересмотр нормативной документации (далее – НД), ОХЛП/ЛВ лекарственных средств в соответствии с действующими требованиями)
- Ведение отчетности по текущей работе и проектам
- Выполнение поручений руководителя, связанных с осуществлением профессиональной деятельности
Требования к кандидату:
Образование оконченное высшее. Провизор, медицинское образование, химик, химик-технолог.
Знание основных законодательных и правовых актов в сфере обращения лекарственных средств (ФЗ-61, 78 решение совета ЕЭК, международные требования ICH).
Навык работы с фармакопеями.
Знание иностранных языков: технический английский (уровень А2 Pre-Intermediate и выше).
Условия труда в компании на вакантном месте такие:
- график работы 5/2 с 9:00 до 18:00 в офисе на ст. м. Улица 1905 года
- конкурентоспособная заработная плата и система бонусирования
- официальное трудоустройство (оплачиваемый отпуск, больничный и т.д.)
- полис ДМС, социальный пакет, гарантированный законодательством
- внутрикорпоративное обучение.
Разместить Ваше резюме сейчас ...
Связаться с автором объявления № 33003170 с предложением работы, размещённого на этой странице:
☎ Показать контактный телефон для связи ...
✉ Показать электронный адрес для связи ...
Написать в компанию ...