Специалист по регистрации
Вакансия № 33003084 в населенном пункте (городе) Москва, Россия от компании "SANDOZ" на сайте Электронный Центр Занятости Населения (ЦЗН) Москвы.
✷ Смотрите другие предложения работы от компании SANDOZ.
Уважаемый соискатель вакансий, Вы можете перейти на сайт прямого работодателя "SANDOZ" для ознакомления с информацией о компании (фирме, организации, ИП). Смотрите Веб-сайт "SANDOZ" - http://sandoz.ru
| Логотип (торговая марка, бренд, эмблема, внешний вид здания или внутренний интерьер офиса): |  |
Организация работает в следующих сферах деятельности: Медицина, фармацевтика, аптеки; Промышленное оборудование, техника, станки и комплектующие; .
Репутация компании "SANDOZ" в отзывах работников:
Читайте свежие отзывы сотрудников об этой организации на этом сайте.
Оставить мнение об этом работодателе без регистрации бесплатно на этом сайте.
Обязательное требование к опыту работы искомого сотрудника: 1–3 года.
График работы: полный день.
Тип занятости: полная занятость.
Вакансия № 33003084 добавлена в базу данных: Четверг, 11 сентября 2025 года.
Дата обновления этого объявления: Четверг, 25 сентября 2025 года.
| Рейтинг вакансии: 2,96 из 100 баллов |
Адрес вакантного места работы: Москва, Ленинградский проспект, 70.
Работодатель предложит заработную плату по результатам собеседования с соискателем работы.
В зону Вашей ответственности будет входить:
- Координировать и обеспечивать своевременную регистрацию новых препаратов компании и своевременную поддержку зарегистрированных препаратов компании по процедуре ЕАЭС;
- Готовить необходимую документацию для подачи в органы здравоохранения для регистрации новых препаратов (разработка новых документов) и для внесения изменений в ранее зарегистрированные документы: нормативный документ по качеству, инструкция по медицинскому применению (листок-вкладыш), ОХЛП и другие документы регистрационного досье;
- Координировать процесс и сроки подготовки всех документов регистрационного досье, требуемых для успешного прохождения соответствующих экспертиз;
- Нести ответственность за управление и координинацию сроков прохождения экспертизы и регистрации документации;
- Управлять проектами в рамках согласованного списка препаратов;
- Отслеживать изменения в действующем законодательстве.
Позиция временная, до конца 2025 года
Вы - отличный кандидат на эту роль, если имеете:
- Высшее образование (химическое, фармацевтическое, биофармацевтическое, медицинское, биологическое);
- Релевантный опыт работы от 1 года;
- Умение работать в режиме многозадачности, ответственность и внимательность к деталям;
- Английский язык на уровне не ниже Intermediate (возможность объясниться устно и письменно).
Что мы предлагаем для Вас:
ДМС с первого дня работы (для сотрудника и всех детей, льготные условия медицинского страхования близких родственников);
Страхование жизни, компенсация питания и мобильной связи;
Дополнительный отпуск – 3 дня;
Дополнительные оплачиваемые дни отсутствия по болезни без больничного листка;
Гибкое начало рабочего дня;
Гибридный формат работы;
Возможности для профессионального и карьерного роста.
Разместить Ваше резюме сейчас ...
Связаться с автором объявления № 33003084 с предложением работы, размещённого на этой странице:
☎ Показать контактный телефон для связи ...
✉ Показать электронный адрес для связи ...
Написать в компанию ...