Ведущий Специалист по качеству
Вакансия № 32455720 в населенном пункте (городе) Москва, Россия от компании "АО ВЕРОФАРМ" на сайте Электронный Центр Занятости Населения (ЦЗН) Москвы.
✷ Смотрите другие предложения работы от компании АО ВЕРОФАРМ.
Уважаемый соискатель вакансий, Вы можете перейти на сайт прямого работодателя "АО ВЕРОФАРМ" для ознакомления с информацией о компании (фирме, организации, ИП). Смотрите Веб-сайт "АО ВЕРОФАРМ" - http://veropharm.ru
| Логотип (торговая марка, бренд, эмблема, внешний вид здания или внутренний интерьер офиса): |  |
Организация работает в следующих сферах деятельности: Медицина, фармацевтика, аптеки; .
Репутация компании "АО ВЕРОФАРМ" в отзывах работников:
Читайте свежие отзывы сотрудников об этой организации на этом сайте.
Оставить мнение об этом работодателе без регистрации бесплатно на этом сайте.
Обязательное требование к опыту работы искомого сотрудника: 3–6 лет.
График работы: полный день.
Тип занятости: полная занятость.
Вакансия № 32455720 добавлена в базу данных: Четверг, 28 августа 2025 года.
Дата обновления этого объявления: Четверг, 25 сентября 2025 года.
| Рейтинг вакансии: 4,24 из 100 баллов |
Адрес вакантного места работы: Москва, 2-й Южнопортовый проезд, 18с9.
Работодатель предложит заработную плату по результатам собеседования с соискателем работы.
«Верофарм» (группа Abbott) — современное динамично развивающееся предприятие мирового уровня в России.
В 2014 году компания «Верофарм» вошла в состав компании Abbott, одного из лидеров мировой отрасли здравоохранения. Наши производственные мощности представлены в п. Вольгинский Владимирской области, Белгороде и Воронеже. Наш продуктовый портфель насчитывает более 300 наименований. Численность сотрудников составляет более 2000 человек.
Для замещения вакантной должности мы объявляем конкурс на позицию Ведущий Специалист по качеству
Основные задачи:
- Ввод в гражданский оборот лекарственных препаратов, мед изделий, работа с подачей документов на GMP инспекции, работа с др лицензионными проверками, координация процесса.
- Работа с письмами Росздравнадзора, мониторинг сайтов регуляторных органов, подготовка ответов, при необходимости коммуникация с площадками и регулятором.
- Работа с отслеживанием и оценкой изменений внешних правовых актов.
Профиль успешного кандидата:
-
Высшее фармацевтическое, химическое, химико–технологическое, биотехнологическое, техническое, в области управления качеством.
-
Опыт работы в фармацевтических компаниях (приоритет на производстве и\\или в управленческой компании) не менее 3 лет на должности Ведущего/ Главного специалиста или Уполномоченного Лица.
-
Английский язык - intermediate.
-
Уверенный пользователь Excel, Word, PowerPoint.
Вас ожидают:
- Программы страхования;
- Конкурентоспособная заработная плата;
- Привлекательная программа премирования;
- Изучение иностранных языков.
Заявленное описание вакансии, а также список требований к вакансии не является полным.
Разместить Ваше резюме сейчас ...
Связаться с автором объявления № 32455720 с предложением работы, размещённого на этой странице:
☎ Показать контактный телефон для связи ...
✉ Показать электронный адрес для связи ...
Написать в компанию ...